4 个回答
dxy_gwrp7ndq
有帮助
避免拖尾：可以根据情况调整蛋白量，同时降低一抗的浓度，缩短一抗的时间。
txs900416
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主要是两点：1、分离胶和浓缩胶交界处要平；2、跑浓缩胶时电压不能太大，尽量用低电压压平可避免拖尾
Lv花开花落
有帮助
1.用清水漂洗膜数分钟,重加发光液进行曝光,可延长曝光时间。
2.
将膜在PBST或TTBS中洗涤30min或更长,期间至少换2次液。
3.
封闭40~60min一抗杂交,室温1h。
蛋白样本建议加入上样缓冲液煮
是个幸运的小朋友
有帮助
首先胶要制的齐，下层胶加到玻璃板里时，尽量从一次缓慢加，然后酒精压平，加酒精时打到玻璃板上让他自己缓慢流下去，一定要保证下层胶凝好了，在制上层，胶一定要混匀。
避免拖尾的话，温度不能高，可以在冰中进行电泳和转膜，
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