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为什么我的视网膜组织外核层全部是假阳性?
此用户已注销
视野检查假阳性率高是因为测试表上的阳性结果通常表示某些测试指标超出正常范围。此外一些阳性结果表明,身体疾病或生理变化会导致某些结果。相反,如果测试单或报告单呈阴性,大多数基本上否认或排除了某些病变的可能性。然而,由于环境因素、操作因素、实验方法或患者自身因素,没有阳性症状的人可能被检测为阳性结果,这被称为假阳性。
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问
chip 实验
此用户已注销
图像质量有点差,看不特别清楚。 而且你这个是条带没出来。你有没有做input阳性对照啊。
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问
小鼠精原细胞 53BP1免疫荧光染色。
此用户已注销
这精原细胞染色挺好的,图片也很精美
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问
免疫荧光染色准确性高吗
是个幸运的小朋友
要看选用的抗体特异性怎么样,如果特异性好,准确性就高,因此选抗体就很重要,在选抗体之前可以多看几家公司的,看看他们的说明书及模式图,有些会包含用他们公司抗体的文章,就可以去那些文章里看看这支抗体怎么样,再做决定
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问
CAR proximal signaling CAR近端信号
Eason老歌迷
可以参看这篇文献,Title: Inefficient CAR-proximal signaling blunts antigen sensitivity是奥地利维也纳医科大学Johannes B. Huppa和德国维尔茨堡大学医院Michael Hudecek研究组合作取得最新进展。他们揭示无效的嵌合抗原受体(CAR)-近端信号减弱了抗原敏感性。该研究于2020年7月6日发表于《自然—免疫学》。
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问
跪求免疫组化定量分析软件,求推荐,求分享
bamboopiggy
你用什么软件拍你的免疫组化的图片呢?一般机器有自带的分析软件。实在不行可以用image J
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问
蜡样芽孢杆菌涂板培养18个小时,有小的菌落,是否为杂菌污染?
Eason老歌迷
这个看着,我感觉并不是杂菌污染。
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问
免疫荧光染色 免疫荧光染色
balalaLy
做细胞免疫荧光一般用24孔板就可以了,完全不会出现漂的问题。你是用24孔的玻片放到6孔板中做的吗?这样的话就很难避免了。飘起来的话要么把它压下去,要么夹起来放到新的孔里面。两面长细胞不会有影响, 染完色把一面的擦掉就可以了
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问
原代IF:人结膜囊成纤维细胞
丁香一方
谢谢老师分享的图片及经验,这染的觉得没谁了
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问
小鼠耳蜗基底膜 毛细胞突触染色?
Eason老歌迷
谢谢分享,染的特别好看,我看你发了好几次图都特别好看。👍👍👍👍
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问
免疫荧光染色细胞铺板
balalaLy
用1ml注射器针头把玻片挑出来,换一个孔
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问
小鼠耳蜗基底膜铺片染色
Eason老歌迷
哇,染的很好看!谢谢分享。学习到了
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问
小鼠采血血清需要抗凝管吗?
是个幸运的小朋友
如果要取血清做elisa的话就不要抗凝剂,取血后,迅速常温离心取上清就好
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问
rna m5c甲基化
Eason老歌迷
有。BSP是甲基化检测的金标准,这里就不细说了。主要说说MSP—甲基化特异性PCR。MSP的实验过程简单来说就是提取样本中的DNA进行亚硫酸盐转换,将转换的DNA进行定量PCR,由此来确定特异基因甲基化修饰,这样就可以实现你需要的某个特定基因甲基化检测。
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问
求助,关于粪菌保存
养点鱼吃火锅
重新取吧,会冻死的,而且结果不准确没法用了。下次记得加甘油。
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问
假病毒中和实验
冷泉港蛋白
重复分为技术上的重复和生物学意义上的重复,3个复孔是技术上的重复,就像QPcr实验要做3个复孔一样;生物学的重复是,同样的实验,不同的时间做3次。
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问
PFGE结果图
bamboopiggy
脉冲场凝胶电泳跑的是大分子量的DNA,出现黑色的位置,说明没有DNA存在在那个位置,DNA条带的位置比较往下。
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问
ATCC15531求助
Topmicro
可以用一半留一半,剩下的封口膜缠紧-20℃冻着就行。不过一般来说按照操作说明进行的话失败几率不大,除非冻干粉本身有问题,但那是这样的话你留一半也没啥用。
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多黏菌素B药物浓度配制
Eason老歌迷
50万单位,1mg=10000单位,你可以算出它的质量,通过质量和体积,可以得出浓度,然后就是稀释即可。
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问
海马原代神经元PSD95染色
Eason老歌迷
我看你染的挺好的,我是看了这篇文献”原代培养海马神经元成熟过程中PSD95与GluA2的分布”,才然后开始做psd95染色的。
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