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问
抗原检测出的分子量比资料上的大,是怎么回事?
NatureBios
查看文献和数据库,目的蛋白是否有翻译后修饰现象,是否形成多聚体,有些化学键是否打开等因素
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问
为什么我的细胞提取液中没有目标蛋白?
申东熙老伯
是通过western检测到没有目标蛋白吗?可能是表达量低没检测到
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问
我的细胞提取液有的有沉淀,有的很清亮,为什么呢?
此用户已注销
a) 有沉淀可能因为你的蛋白没有变性完全,可以适当提高SDS 浓度,同时将样品煮沸时间延长;b) 也不排除你的抗原浓度过高,这时再加入适量上样缓冲液即可
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问
流式细胞仪上的FL2-W FL2-A FL2-H 分别是做什么的?
elabscience
理想状态下,细胞是一个一个通过流式细胞仪激光照射区的。细胞通过激光照射区所产生的荧光信号被PMT接收,转化成电脉冲信号,如图所示:从细胞进入激光照射区到离开,电脉冲信号由0到达峰值,再降回0,被记录为一个峰值。H是脉冲高度,代表脉冲信号的峰值,W是脉冲宽度,是指细胞通过激光照射区域的时间,A是脉冲信号的面积。
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问
国产全自动荧光免疫测试仪稳定性如果?
NatureBios
市售的仪器,不同品牌的可能会有差别,稳定性应该都还是可以用的,我们国内各领域也都发展的很快的,
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问
buffer试剂的作用是什么?
genecreate
保持溶液的PH值相对稳定,希望可以帮到您!
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问
免疫荧光一抗二抗能不能回收
genecreate
一般是不会回收的,希望可以帮到您!
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问
请问流式测凋亡,染色完上机前,还需要清洗吗
elabscience
这需要看你具体用哪种方法检测凋亡。如果是Annexin V双染法,目前主流厂家的试剂盒在染色后都是不需清洗的,可直接上机。即使一定要清洗,也应使用Annexin V配套的binding buffer进行清洗。
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问
磁珠分选和流式细胞仪分选的结果有什么不同,侧重点是哪里?
elabscience
流式分选可同时针对多个指标进行分选,分选速度快、纯度高,但相较于磁珠分选,对细胞造成的损伤会更大;磁珠分选对细胞状态保护较好,但通常一次只能针对一个指标分选,且纯度也不如流式分选高。
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问
测细胞免疫荧光时细胞总是掉应该怎么解决
Dr_劉医生
应该是甲醛固定时间不够,爬片没做好
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问
求助|石蜡切片镜下组织颜色很深什么原因
twb46
据我的经验,主要原因在染色上面,染的时间过长或浓度较高,建议调整相关操作
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问
骨髓间充质干细胞如何移植大鼠骨髓? 用什么器械?
徐彩云6
参考以下文章,写的非常详细,值得借鉴
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问
免疫组化染色后的切片可以长时间保存吗?
NatureBios
可以,也可以使用机器将切片扫描,电子档保存
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问
蛋白免疫荧光适合半定量分析吗?
huarenqiang5
不适合。因为免疫荧光染色的关键是荧光二抗,之后在荧光场下进行拍照,留取照片。表面上看,这个过程与DAB染色后类似,但实际上其中存在相当多的变量,正是这些变量导致免疫荧光染色不适合做半定量分析。
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问
血清白蛋白结合实验,其血清浓度范围?
清雅123
应该是0.1-0.25mmol/l
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问
石蜡切片,免疫组化染色后的切片能长时间保存吗
NatureBios
这个不用担心,IHC染色好的切片用中性树脂封好后,是可以长期保存的,不过由于干的比较慢,尽量不要去推动盖玻片,也可以使用扫描机器将结果扫描出来,用电子档保存
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问
求助:小鼠脾脏淋巴细胞的培养
huarenqiang5
方法:小鼠牌细胞体外培养,分组及免疫刺激:小鼠脱白处死,在体积分数75%的乙醇中浸泡1min,无菌操作取出脾脏制成单细胞悬液114,离心洗涤后培养于24孔板内,随机分成7组,依次为白细胞介素4组、CD3组、脂多糖组以及白细胞介素4+CD3组、白细胞介素4+脂多糖组、CD3+脂多糖组、对照组,每组3个复孔,细胞以6.0x10°L浓度悬浮于RMPI培养基中,分别加入白细胞介素4(20ug/L)、 CD
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问
求助剂量效应数据meta分析问题
Dr_劉医生
首先exp(b)是β值,并不是你说的RR;变量类型完全不一样
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问
蛋白免疫印迹,条带很细是怎么回事?
NatureBios
最上面的印记是目的蛋白印迹么,从图片结果看,蛋白印迹是可以用的,如果希望更强的印迹,可以从增加上样量,提高一二抗的浓度和更换更灵敏的显影液这几个方面着手
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问
小鼠皮肤毛囊病理HE 切片怎么看
土井挞克树
推荐你看《小鼠皮肤及其毛囊早期发育的组织学观察》这篇文章写的比较清楚,还有图片说明
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