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GLUT4免疫组化分析
bamboopiggy
看图片实验组中glut4是高表达的,可以继续做
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问
石蜡包埋组织不能马上脱水有什么办法保存么?
土井挞克树
石蜡的话可以常温保存之后再脱水的。
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问
caspase3免疫组化数据分析?
huarenqiang5
染色结果半定量分析:以染色强度结合阳性细胞数百分比综合计分,组织切片中胞质染为淡黄色至棕褐色者为阳性细胞标志。染色强度以多数细胞呈现的染色特性(染色深浅需与背景着色相对比)计分:无着色为0分,淡黄色为1分,棕黄色为2分,棕褐色为3分。阳性细胞百分比即某类细胞5个视野(每400×高倍视野计数100个此类细胞)的阳性细胞平均数:0~5%为0分,6%~25%为1分,26%~50%为2分,51%~75%为
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问
胶体金快速检测试纸条全血样本处理方法求教
土井挞克树
可以进行抗凝处理或者使用pbs冲洗
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问
单克隆抗体产品调试出现非特异
此用户已注销
抗体的非特异性结合可能是由于对相似表位的识别交叉反应产生的,它也有可能是筛选的杂交瘤额外链与目标抗体的共表达产生的
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问
各位大佬,人胫骨平台脱钙(或其他骨组织)脱钙剂的选择?
huarenqiang5
脱钙剂包括有机酸、无机酸、乙二胺四乙酸(EDTA)以及电解脱钙。EDTA是一种常用的螯合脱钙剂,对组织结构影响最小,可以较好的保存组织的某些酶类,经EDTA脱钙后的组织可以进行免疫组化和原位杂交染色。但是由于EDTA法脱钙速度太慢,一般脱需要数周至数月。 骨组织快速脱钙液主要由甲醛、甲酸、稀酸等组成,脱钙快速,对组织的结构损害小,脱钙完全。该脱钙液适合病
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问
如何刺激得到大量表达的IL13?
土井挞克树
抗cd28抗体的应用可以提高il13的表达
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问
细胞周期相关? 相关问题的分析
土井挞克树
可能是细胞死亡了所以检测不到了
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问
荧光定量PCR,模板浓度够高,CT仍30多,原因何在
曙光karry
cdna应该做一个10倍浓度梯度稀释,做3-4个梯度,上样1-2ul
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问
请求圈里各位大佬看看THP-1状态好不好
此用户已注销
我感觉状态还是可以的,应该没有细菌感染表现。
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问
负载不同抗原DC疫苗机制研究
loveliufudan
负载不同形式抗原的纳米递送系统的加工递呈和引起的免疫反应差异可以通过进行动物实验或细胞实验来研究。在动物实验中,可以使用不同形式的抗原制备纳米递送系统,并将它们注射到动物体内。然后,通过测定动物体内抗原特异性抗体的水平来评估不同形式的抗原制备的纳米递送系统引起的免疫反应的差异。在细胞实验中,可以使用不同形式的抗原制备的纳米递送系统来处理免疫细胞,并通过检测细胞中抗原特异性抗体的水平或细胞因子的释放
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问
生信:某差异基因是下调基因,生存分析却显示低表达组的生存预后比高表达组更好,这个合理吗?
晴空a
这是合理的,通路调控不一的情况下
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问
人胫骨平台使用4%多聚甲醛固定时间与温度有要求吗?时间:24h/3-5天/依据标本大小自己把握?温度:常温/4°?
土井挞克树
温度4摄氏度,时间一般三到五天不超过一个星期
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问
使用Elispot检测PBMC IFN-γ分泌,为什么使用PMA+IO孵育24h后,没有斑点分泌?
蓝莓小布丁
建议延长pma+io的孵育时间,一般时间增加分泌会有增加
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问
人外周血PBMC培养
dxy_p7z7tnt
你好,想请问一下你是从人的血液中分离出来的PBMC吗??血液这个货号能推荐一下吗
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问
细胞周期实验,对照组肿瘤细胞(sw620)不加药处理,S期比例比较高,这是正常的吗?是细胞有问题吗?结果可以用吗?
土井挞克树
建议重复三次,如果结果重复良好,就可以使用。
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问
请教M2型巨噬细胞鉴别方法
丁香园张医生
检测CD86.CD206.Arg1等指标。
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问
胶体金研发中的问题
土井挞克树
可以试一下调整ph,把出线范围改变一下。
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问
生信小白,R语言将样本名称变为数据框格式时样本丢失了一个,是什么原因呢
土井挞克树
大概率是丢失的那个样本名称有无法识别的字符。
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问
C2C12诱导分化第三天了,这样还算可以么?
dxyc42u
如果是三天的话,这个结果还算可以
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