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问
如何将单核细胞诱导为巨噬细胞
bamboopiggy
使用巨噬细胞刺激因子:将单核细胞与巨噬细胞刺激因子(如M-CSF或GM-CSF)共培养,通常需要5-7天,可诱导单核细胞分化为巨噬细胞。使用细菌成分刺激:将单核细胞与细菌成分(如LPS)共培养,可诱导单核细胞分化为M1型巨噬细胞,这是一种具有炎症反应的巨噬细胞类型。使用IL-4等细胞因子刺激:将单核细胞与IL-4和IL-13等细胞因子共培养,可诱导单核细胞分化为M2型巨噬细胞,这是一种具有抗炎反应
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问
用Transwell建立脐静脉内皮细胞屏障
huarenqiang5
Transwell孔径膜建议选用经过不同处理的聚碳酸酯膜。
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问
肿瘤干细胞贴壁
huarenqiang5
可能是培养基含有各种粘附贴壁因子如纤粘连蛋白、层粘连蛋白、胶原、玻表粘连蛋白导致。
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问
单核和树突细胞培养
土井挞克树
考虑是细胞碎片,周边可以看见类似崩解的细胞结构
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问
大鼠皮肤组织石蜡切片
dxy_u7fureg6
想请教一下最后怎么解决的,也遇到了这个问题。尝试了快一个月了,救救孩子吧
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问
求助!多肽设计和流氏分选单个B细胞
龙大人驾到
首先,需要先获取H1、H3和H5三种HA的序列数据,并结合了解相关病原体的生物学特性。接下来,你可以使用不同的软件包(如BLAST)来搜索出与H1,H3和H5 HA蛋白最相似的多肽序列,并建立一个比对记录表。然后,您可以使用不同的软件设计策略来筛选出特异性较强的多肽,这些多肽将用于偶联蛋白。最后,您可以使用不同的蛋白表达系统进行偶联蛋白的表达和检测,以确定其状态和活性。
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问
关于抑制细胞生长的药物暴露后细胞活力大于100%的问题
土井挞克树
这种情况多是因为你的实验条件控制不严格,也就是干扰因素和混杂因素的影响大,影响了实验结果
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问
细胞免疫诊断相关的问题
sswei
细胞免疫治疗法是一种安全有效,被医学界越来越关注的一种医疗方法。强免疫细胞治疗技术是利用生物技术和生物制剂对采集自患者体内的免疫细胞进行体外培养和扩增,再将其送回患者体内。它在杀死残余肿瘤细胞的同时,刺激和增强人体自身的免疫功能。以达到治疗肿瘤、预防复发的目的。与传统的治疗方法(手术、化疗、放疗)相比,细胞治疗是“取之于身,用之于身”。本品安全有效,毒副作用较强,具有特异性和个体化特点。细胞免疫治
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问
胶回收时为什么要加无水乙醇,不加无水乙醇DNA会被洗脱掉嘛
huarenqiang5
为了方便保存。乙醇可以沉淀DNA,离心后是DNA沉淀于管底,从而不会被洗去,保存的会更完好,方便二次使用。如果不加无水乙醇DNA就不会沉淀而被洗脱掉。
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问
ATP和ATP钠盐作用一样吗?
土井挞克树
不一样的,你做诱导只能用ATP,钠盐不可以
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问
IL-2体外可以直接激活T细胞杀伤肿瘤吗?
sswei
在体外联合使用CD3,CD28的抗体刺激T细胞,模拟T细胞活化的双信号作用,这两种信号一种是TCR/CD35ApCs表面特异MHCⅡ抗原肽复合物结合产生的特异性抗原刺激信号,另一种是非特异性协同刺激信号,由APCs表面协同刺激分孑和T细胞相应受体相互作用后产生,其中CD28/B7是最重耍的协同刺激分子。
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问
T细胞对肿瘤细胞的杀伤实验
dxy_5csr65t8
您好,最近在做这方面的实验,请问您是荧光标记肿瘤细胞,流式测肿瘤细胞量吗
4 回答
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问
Elispot检测新鲜PBMC IFN-γ分泌,使用CD3及PHA均无斑点分泌。
土井挞克树
考虑体系内特异性产物有降解才会没有分泌斑点
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问
病理切片图片处理
loveliufudan
常用的软件包括:ImageJ: 一款开源的图像处理软件,适用于病理切片的分析和标注。Aperio ImageScope: 一款专门用于病理切片图像处理和分析的软件。QUPath: 一款用于计算机辅助病理切片分析的开源软件。Arivis Vision4D: 一款用于三维病理切片图像分析的软件。这些软件的选择取决于用户的实际需求和技能水平。
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问
细胞实验母液如何配置成为工作液?是根据说明书结合文献?我看那种文献配置方法不一
土井挞克树
主要看说明书和预实验的结果,文献只是参考。
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问
求助,巨噬细胞体外免疫抑制模型怎么建立?
Bad child
师兄,请问最终找到方法了吗?因为我想做免疫抑制方向的,在纠结用巨噬还是T
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问
myd88求组
土井挞克树
myd88并不是金标准,这个指标的意义多为参考,主要还是看关键指标的趋势
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问
如何验证罕见病原体?
a807989061
利用mNGS技术为临床揪出致病的“元凶”,还依托多技术平台,根据临床诊断需求加做抗体和Sanger测序。可以以Sanger测序、qPCR、全基因组测序(WGS)和数字PCR等多种分子检测技术为主,联用抗原抗体等方法进行验证
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问
pcDNA3/B7.1表达载体的构建,如何做
bamboopiggy
直接找公司构建就可以,现在好些测序公司直接给做。要是自己做,先分清楚是人的还是鼠的,然后找相应的细胞,自己提取cDNA,然后pcr 克隆出来,连接到pcDNA3.1载体上就可以。
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问
硕士毕业论文综述可不可以用开题报告的内容啊,麻烦知道的大佬告知一下
虫博士的丁香园
可参考,开题报告一般是校内留存的,研究背景可参考。但是毕业论文的内容可能会有丰富或调整,还是需要再看文献再完善的。
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