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问
为什么用pma诱导分化的THP-1巨噬细胞不能吞噬HCT116,求助各位大佬
loveliufudan
THP-1巨噬细胞是一种人类单核细胞系,通常被用于研究巨噬细胞的生物学特性。PMA(Phorbol 12-myristate 13-acetate)是一种化合物,可以刺激THP-1细胞分化为成熟的巨噬细胞。虽然THP-1巨噬细胞经PMA诱导分化后表现出了许多巨噬细胞的典型特征,如吞噬能力和炎症反应等,但并不是所有类型的细胞和微生物都能被它们吞噬。HCT116是一种人类结肠癌细胞系,与THP-1细胞
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问
脂多糖连用D-氨基半乳糖造模
土井挞克树
造模时混好的溶液最后需要做ph滴定。
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问
方差分解
z流沙z
一般就是看均值和方差,方差图参考点与点之间的距离
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问
请问园子里有人做小鼠的毛乳头细胞实验么
是TTT
我有β-catenin可以提供
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问
外周血提白细胞
loveliufudan
在从外周血中提取白细胞时,可以考虑以下几点:分离白细胞时,应尽可能避免带入红细胞,因为红细胞的存在可能会干扰后续实验的结果。可以采用梯度离心等方法,分离白细胞和红细胞。在裂解白细胞时,应使用足够的裂解液,使细胞能够充分裂解释放出目的蛋白。可以考虑使用含有蛋白酶抑制剂的裂解液,以避免蛋白酶降解目的蛋白。如果白细胞量较少,可以考虑进行富集,例如使用免疫磁珠富集目的蛋白,或者采用增加样品量的方式。在We
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问
外泌体电镜负染结果显示这样,是什么?
takuya0528
可以参考下JEV一篇关于外泌体不同形态的文章,PMID:28717422
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问
人脐静脉内皮细胞细胞培养问题
loveliufudan
很明显出现了细胞污染,可以考虑以下几个步骤来处理:立即停止污染的培养,将培养皿或培养瓶标记为“污染”。在进行任何处理之前,首先应该确定污染的类型,可能的来源和污染的程度。常见的细胞污染类型包括细菌、真菌、酵母、病毒等。在更换培养基、加入抗生素等处理之前,需要将培养皿或培养瓶里的细胞全部清除。可以使用一些消毒剂,如70%的乙醇、2%的次氯酸钠溶液等,对培养皿进行消毒。消毒剂使用前,应该先试验不同浓度
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问
葡萄糖诱导细胞衰老一般诱导几天
huarenqiang5
葡萄糖诱导细胞衰老一般需要5-7天。
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问
请问为什么酶联免疫测定细胞无血清饥饿后细胞培养上清的酪蛋白浓度时,变化忽高忽低
loveliufudan
在酶联免疫吸附实验中,饥饿处理可以影响细胞代谢和生长,从而可能影响到上清中特定蛋白的浓度,其中包括酪蛋白。因此,酶联免疫测定细胞无血清饥饿后上清中酪蛋白浓度的变化是可以理解的。饥饿处理可能导致细胞代谢的变化,如能量代谢的降低、蛋白质降解的增加等,这些变化可能影响到酪蛋白的分泌和稳定性。此外,细胞在饥饿条件下可能会分泌不同的细胞因子,这些细胞因子可能对酪蛋白的分泌和稳定性产生影响,从而导致酪蛋白浓度
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问
免疫组化Image J分析
sswei
平均荧光强度(Mean) = 该区域荧光强度总和(IntDen) / 该区域面积。测量参数设置错误所致。
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问
电位差驱动力的形成原因及影响因素是什么?
sswei
静息电位不是任何一种离子的平衡电位,而是所有离子电流的净电流之和为零的平衡电位。静息电位的影响因素有很多,但主要是两个:一是各种离子在细胞内外的浓度梯度,二是各种离子的相对膜电导(膜通透性)。
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问
小鼠原始cd4细胞体外分化th17
sswei
人和小鼠TGF-β1的同源性高达99%,表明在不同种属中TGF-β都具有重要的生物学功能。所以两者均可以用。
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问
多克隆抗体制备,免疫兔子
loveliufudan
通常情况下,不建议直接将含有高浓度尿素的蛋白用于动物免疫免疫,因为高浓度尿素会对动物产生毒性影响,可能会导致免疫反应异常或不良反应。同时,尿素也可能与蛋白质结合,影响蛋白的二级、三级结构和免疫原性。为了克服这些问题,可以采用以下两种方法:尝试将蛋白在含有较低浓度尿素的缓冲液中进行重折叠和重组,以使其回复到天然构象并增强免疫原性。在纯化过程中,可以逐渐降低尿素浓度,并将其转移到合适的缓冲液中,最终得
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问
竞争法胶体金,不消线
土井挞克树
不消线可能是因为过量的蛋白可能会封闭某些结合位点,建议换用其他的封闭方式,作对比试验
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问
【请教】双抗夹心层析,阴性阳性区分不开
土井挞克树
考虑是包被的问题,夹心包被的程度不够所以分不开
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胶体金产品出现断点是什么情况
loveliufudan
断点是胶体金产品中常见的问题,可能是由多种因素引起的。以下是一些可能导致断点的因素:pH值:胶体金的稳定性受pH值影响较大,如果pH值偏高或偏低可能会导致断点。请确保使用的缓冲液的pH值适合胶体金产品的稳定性。盐浓度:高盐浓度会影响胶体金的稳定性,导致断点。请确保使用的缓冲液的盐浓度适合胶体金产品的稳定性。温度:胶体金对温度敏感,高温可能导致胶体金的稳定性下降,导致断点。请确保使用的试剂在适当的温
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问
miRNA靶向mRNA的3’-UTR,可以用FISH来证明两者的靶向关系吗?
土井挞克树
可以做FISH来验证靶向关系,先验证关系再验证通路。
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问
胶原蛋白提取盐析蛋白越来越少
土井挞克树
复溶时间延长一些,然后可以多次复溶离心。
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问
我想用DNMT1抑制剂DAC处理细胞观察细胞甲基化变化以及下游基因表达变化,大概用什么浓度合适?
土井挞克树
一般0.1-0.5mmol/l的浓度处理就够了
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问
请问EdU和Ki67做免疫荧光染色,怎么同时染
sswei
EDU是一种新型的非放射性同位素细胞增殖检测的方法,在细胞培养、实体组织及临床研究中得到了广泛的应用。该技术可用于细胞成像、流式、细胞示踪、DNA损伤修复检测、线粒体活性检测以及病毒增殖活性检测等,EdU亦适用于活体注射。与传统的免疫荧光染色检测方法相比,EdU检测法更简单、更快速、更准确,不需要严苛的样品变性(酸解、热解、酶解)处理,有效地避免了样品损伤,有助于在组织、器官的整体水平上观测细胞增
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