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问
求助过氧化氢损伤模型建立
loveliufudan
建立心肌细胞损伤模型时,过氧化氢的浓度和作用时间需要根据具体实验条件和研究目的进行优化。下面提供一些常用的实验条件供参考:过氧化氢浓度:通常在0.1 mM到1 mM范围内进行优化。一般而言,过氧化氢浓度越高,心肌细胞受损越严重,但过高的浓度也可能导致细胞死亡。在优化浓度时,建议采用不同浓度的过氧化氢进行预实验,选择能够诱导心肌细胞受损但不至于导致细胞死亡的最佳浓度。作用时间:通常在30分钟到24小
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细胞爬片
loveliufudan
常用的爬片有以下几种:Poly-L-Lysine爬片:将聚-L-赖氨酸(Poly-L-Lysine)涂在玻璃底片上,可以使细胞黏附在底片上并促进其生长。常用于培养神经元和某些肝细胞。Gelatin爬片:将明胶(Gelatin)涂在玻璃底片上,也可以促进细胞黏附和生长。常用于培养造血干细胞和乳腺上皮细胞等。Collagen爬片:将胶原蛋白(Collagen)涂在玻璃底片上,可以提供更接近生物环境的基
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问
请问条件性Lyz2-cre会敲除掉中性粒细胞上的基因吗
z流沙z
一般不会,已经携带了细胞特异性表面标志了
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问
求讨论INS-1细胞状态
z流沙z
细胞培养不宜更换培养基。如果确实需要可以采用半换液的方式,慢慢过渡到另一种培养基,或者是在复苏的时候直接更换成新的培养基
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问
人肺泡巨噬细胞提取与培养
__miraitowa__
求分享从肺泡灌洗液中提取巨噬细胞的经验
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问
细胞里有长条状的东西
z流沙z
这个没事的,应该是血清里面的一些絮状物质,血清一定要缓慢梯度融化
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问
Anti-KAT5 / Tip60抗体
土井挞克树
anti-kat5/tip60可以用作小鼠睾丸免疫组化,但是要注意背景的封闭
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免疫组化无色片求助
sswei
出现这种现象,有两种可能:1、真阴性结果:整个染色过程没有出现问题,组织或细胞确实不表达与抗体相关的抗原。2、假阴性结果:即此阴性结果不是真实的反映。假阴性结果又可分为两种情况:(1)切片中根本就不包含所预期检查的组织或细胞。出现这种情况,要麽是病理医生选择错了切片或抗体选错了,要麽是技术员选错了蜡块。(2)染色过程中的某一或某些环节出了问题。比如,组织未进行抗原修复,有的组织必须经过抗原修复才能
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问
论文投稿
loveliufudan
如果您在向Sci投稿时出现了该提示,可能是由于系统繁忙导致的。这种情况通常需要等待一段时间,直到系统排队的PDF文件被构建完毕。通常情况下,该提示并不需要太过担心,因为您的PDF请求已被记录并进入排队系统。您可以耐心等待一段时间,通常只需要几分钟到几个小时,直到PDF文件构建完成为止。如果长时间无法完成构建,您可以尝试重新提交PDF文件或者联系Sci的技术支持部门。另外,如果您需要紧急提交文章,您
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问
请问单倍型能用indel做吗
loveliufudan
在研究单倍型时,indel可以被用来缩小单倍型分析的范围。例如,您可以使用indel标记作为单倍型分析的起点和终点,通过LD分析等方法来缩小单倍型的范围。但需要注意的是,indel的分析需要考虑到其在不同基因组区域的频率和特征,因此需要对其进行针对性的分析和处理。另外,indel分析也需要充分考虑分析工具的准确性和灵敏度,以保证结果的可靠性。因此,建议您在使用indel进行单倍型分析时,充分了解相
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问
可以抽动脉血测细胞因子吗
loveliufudan
通常情况下,抽动脉血用于检测细胞因子的可行性和适用性与静脉血相似。然而,取决于特定情况下的细胞因子类型和检测方法,动脉血和静脉血可能会存在不同的结果。一些细胞因子如IL-6,TNF-α等在炎症状态下可能会增加,在动脉血和静脉血中均可检测到。但是,其他一些细胞因子,例如IL-8等,在动脉血中可能会有更高的浓度。此外,抽取动脉血需要注意其对患者的安全性和不适性。动脉血的采集需要经过特殊的技术和设备,有
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求助 | 初次体液免疫和再次体液免疫过程中分别起主要作用的抗原提呈细胞是什么
loveliufudan
下面是两者的过程和主要作用的抗原提呈细胞:1.初次体液免疫过程初次体液免疫是指初次遭遇某种病原体时,免疫系统对其产生免疫反应的过程。在这个过程中,主要作用的抗原提呈细胞是树突状细胞(dendritic cell)。当病原体进入人体后,树突状细胞会捕获并处理病原体的抗原,然后将抗原呈递给T细胞,促使T细胞激活并分化为效应T细胞。效应T细胞会进一步刺激B细胞激活,并促使其分化为浆细胞,产生大量的抗体来
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请问Lyz2-cre会敲除掉中性粒细胞上的基因吗
z流沙z
一般是不会的,携带了特异的细胞表明标志了
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多糖相关
loveliufudan
将醇沉出来的多糖放入烘箱烘干,需要注意以下几点:温度不宜过高:烘干温度应该控制在较低的范围内,一般不要超过50°C,最高也不要超过60°C。时间不宜过长:烘干时间不宜过长,以避免多糖分解或失去活性。
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悬浮细胞
靶点科技
免疫荧光详细步骤,到处都是,都是大同小异。核心还在于自己多做,多练习,掌握每一步的核心原理,这样才能知其所以然的注意到细节,而不是机械的做。对于悬浮细胞,关键难点在于固定。可以使用靶点科技的悬浮细胞免疫荧光专用玻片。
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NR8383肺泡巨噬细胞
z流沙z
状态还可以,继续培养,控制好密度和传代,建议离心
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生理盐水灌注的心脏
balalaLy
需要尽快固定的,生理盐水灌注后可以直接换多聚甲醛继续灌注然后再浸泡固定。
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请问Lyz2-cre会敲除掉中性粒细胞上的基因吗
z流沙z
一般是不会的,携带了细胞标志,是特异靶向的
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重组人肿瘤坏死因子-a
z流沙z
可以分别使用TNFa刺激人和鼠的细胞,进行对比。
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Euroscore2 sinoscore sts score
sswei
全组死亡率计算公式是:单位时间全组死亡个体数/单位时间全组平均种群数量×1000%。
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