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科研学霸天团,48小时有问必答
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磁珠分选的CD4 naive T cell的培养
dxyc42u
可以长期培养,用CD3包被之后细胞会长的比较好
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问
Icr小鼠腹腔注射PCPA后不明原因死亡
sswei
用针方法不对,可能是戳破内脏内出血了。正确用针方法是30-35°斜角插入腹腔后,有一个向上挑针的动作,沿腹腔皮层下向前进针,不能一个方向一戳到底,很容易伤到内脏器官。
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问
胶体金用复溶液重悬后总会出现黑色沉淀
sswei
金粒子聚集在一起,相当于粒子变大,吸收峰红移。颜色会逐渐加深变蓝,最后变成黑色。聚集到一定程度就会沉淀出来。
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问
CTNI线条不均匀
晓雨知春来
产生线条不完整的原因一般是因为试剂在生产过程中机器划线的时候不均匀所致
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问
感染时发生自身免疫病,共同抗原,那此抗原在胚胎时期已建立免疫耐受
晓雨知春来
早期共同免疫属于非特异性免疫,后期会启动特异性免疫应答
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问
空斑实验为啥总是染菌
土井挞克树
检查一下原样品,有些污染是样品中自带的,这种只能更换样品
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问
请教转录本
土井挞克树
考虑是两个不同的转录本,建议分开检测
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问
有个科研问题想向各位前辈请教
土井挞克树
可以的,利用基因芯片的定位可以找到和验证蛋白通路
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问
免疫组化荧光强度很弱是怎么回事?
玅940
免疫组化荧光强度很弱可能有多种原因,以下是一些可能的原因:1. 抗体浓度不足:如果使用的抗体浓度太低,可能会导致荧光强度较弱。需要尝试调整抗体浓度。2. 样本处理不当:如果样本处理不当,如过度固定、过度切片或过度染色,可能会破坏蛋白质的结构,导致免疫组化荧光强度较弱。需要优化样本处理方法。3. 光学系统问题:如果光学系统存在问题,如灯泡寿命、荧光滤光片或检测器灵敏度等问题,可能会导致免疫组化荧光强
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问
sp2/0细胞培养和细胞融合
dxy_54fklm8q
请问楼主最后融合成功了吗?我的也是有黑点然后融合实验一直不知道什么原因,求指教🙏🙏
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问
BMC投稿状态请教!
huarenqiang5
才一个星期,没有这么快,一般是三周左右就有回复,建议耐心等待。
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问
请教大家:大鼠注射的过表达腺相关病毒是含红色荧光的,检测注射部位后,后期需要检测目标蛋白的免疫荧光是否需要避开红色光选择呢?
于小鱼鱼1998
如果病毒含红色荧光,后续目标蛋白检测要避开红色,否则容易混淆,无法得出特定结论,也可以进行自发荧光消除
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问
想了解大鼠股骨组织的破骨细胞是选用TRAP染色、TRAP免疫组化、TRAP免疫荧光的那种效果更好?
huarenqiang5
了解大鼠股骨组织的破骨细胞一般选用TRAP染色,纯度可达30%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
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问
请问结肠癌的免疫组化原理是什么?
dxyc42u
免疫组化是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应即抗原与抗体特异性结合的原理通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质) 对其进行定位、定性及定量的研究称为免疫组织化学技术
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问
利用二代CrisPR技术敲除大肠中的基因后,质粒无法消除,怎么办
小芙fu
可以适当提高培养温度来消除其中的质粒
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问
肠道中的厌氧菌培养有什么技巧?
loveliufudan
进行肠道中厌氧菌的培养时,以下是一些常见的步骤和建议: 1. 样本收集和处理:从肠道样本中收集所需的样本,注意在采集和处理过程中保持严格的无菌条件。样本处理通常涉及稀释和混匀等步骤,以获得适当的细菌浓度。 2. 初始培养基选择:厌氧菌的培养通常需要使用特定的厌氧培养基。根据你的研究需要和已有的文献,选择适合厌氧菌生长的培养基。一般情况下,常用的厌氧培养基包括厌氧培养基(如Wilkins-Chalg
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问
免疫荧光实验,如果实验时只成像了局部的随机几张图,没有成像整张图,是否会被编辑拒稿,还是得重新补实验重复验证?
sswei
那还是得重新补实验重复验证,使实验的说服力更好。
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问
英文润色又有问题 这样有什么好办法吗
feixue7758527w
如果你有公司的话,还是要找公司继续润色,直到满意为止。但是有的杂志只是以这个为理由拒稿而已,改投吧。
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问
实验样本用完后无法进行补充实验了,面对审稿人的问题,该怎么办?
sswei
可以尝试以下方法:1、重新设计实验:如果数据无法补充,可能是实验设计存在问题。2、分析其他数据:如果实验数据无法补充,可以尝试查找其他相关数据来支持结论。3、阐述局限性:如果数据无法补充,可以说明您的研究存在这方面的局限性,并强调这个局限性可能对结论产生的影响。
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问
固体LB加了两倍的溶质还能用吗?
土井挞克树
不建议用了,两倍首先不一定融合均匀,其次会影响实验数据的准确性
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