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PMG36e质粒使用方法有吗,包括转化与链接别的片段。实验总是出错。转化细菌生长慢,链接感觉连不上。
吱吱吱1231abc
你好 请问你找到原因了吗 我的也是一直连不上 求指教
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问
动物肝组织固定后,脑袋抽风,放负八十了,几天了已经,请问对石蜡切片制作有哪些影响
土井挞克树
细胞可能会水肿破裂,建议重新制作切片
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问
荧光微球孵育的巨噬细胞可以用显微镜观察吗?
loveliufudan
是的,荧光微球孵育的巨噬细胞可以使用显微镜进行观察。荧光微球通常具有特定的荧光标记,使其在显微镜下可见。当这些荧光微球被吞噬或附着在巨噬细胞表面时,您可以使用荧光显微镜来检测和观察这些细胞。通过使用适当的荧光显微镜滤光片或滤波器组合,您可以选择性地激发和捕获与荧光微球相关的荧光信号。这使您能够可视化巨噬细胞与荧光微球的相互作用,并在显微镜下观察它们的位置、数量以及可能的细胞响应。
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问
请问这是用什么软件做出的图?
sswei
可以使用OmicCircos包来绘制基因圈图。
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问
如何用HPLC法测定辣根过氧化物酶中同工酶C的含量?
晓雨知春来
你可以按照以下步骤进行:1.样品制备: 从辣根组织中提取辣根过氧化物酶。可以使用适当的提取缓冲液(如磷酸盐缓冲液)将辣根样品研磨或切碎,并离心以获得澄清的提取物。2.蛋白质定量: 使用合适的蛋白质定量方法(如Bradford法、Lowrv法或BCA法)确定提取物中的蛋白质含量。3.样品前处理: 根据实验需求和已有的文献方法,可能需要对提取物进行一些前处理步骤例如蛋白质分离、富集或去除干扰物。4.H
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问
有没有大牛知道这个array CGH分析图是用什么软件做的呀
sswei
可以用SPAN一CGH这一工具进行分析。
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问
求助,巨噬细胞怎么转染
dxy_r56tuo3e
请问最后转进去了吗?怎么转的?
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问
针对实验涉及的专业词汇,论文该如何润色?
sswei
词汇语法的润色,确保单词拼写没有错误,语句通顺,词组的正确使用。
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问
磁珠分选的CD4 naive T cell的培养
dxyc42u
可以长期培养,用CD3包被之后细胞会长的比较好
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问
Icr小鼠腹腔注射PCPA后不明原因死亡
sswei
用针方法不对,可能是戳破内脏内出血了。正确用针方法是30-35°斜角插入腹腔后,有一个向上挑针的动作,沿腹腔皮层下向前进针,不能一个方向一戳到底,很容易伤到内脏器官。
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问
胶体金用复溶液重悬后总会出现黑色沉淀
sswei
金粒子聚集在一起,相当于粒子变大,吸收峰红移。颜色会逐渐加深变蓝,最后变成黑色。聚集到一定程度就会沉淀出来。
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问
CTNI线条不均匀
晓雨知春来
产生线条不完整的原因一般是因为试剂在生产过程中机器划线的时候不均匀所致
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问
感染时发生自身免疫病,共同抗原,那此抗原在胚胎时期已建立免疫耐受
晓雨知春来
早期共同免疫属于非特异性免疫,后期会启动特异性免疫应答
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问
空斑实验为啥总是染菌
土井挞克树
检查一下原样品,有些污染是样品中自带的,这种只能更换样品
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问
请教转录本
土井挞克树
考虑是两个不同的转录本,建议分开检测
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问
有个科研问题想向各位前辈请教
土井挞克树
可以的,利用基因芯片的定位可以找到和验证蛋白通路
4 回答
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问
免疫组化荧光强度很弱是怎么回事?
玅940
免疫组化荧光强度很弱可能有多种原因,以下是一些可能的原因:1. 抗体浓度不足:如果使用的抗体浓度太低,可能会导致荧光强度较弱。需要尝试调整抗体浓度。2. 样本处理不当:如果样本处理不当,如过度固定、过度切片或过度染色,可能会破坏蛋白质的结构,导致免疫组化荧光强度较弱。需要优化样本处理方法。3. 光学系统问题:如果光学系统存在问题,如灯泡寿命、荧光滤光片或检测器灵敏度等问题,可能会导致免疫组化荧光强
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问
sp2/0细胞培养和细胞融合
dxy_54fklm8q
请问楼主最后融合成功了吗?我的也是有黑点然后融合实验一直不知道什么原因,求指教🙏🙏
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问
BMC投稿状态请教!
huarenqiang5
才一个星期,没有这么快,一般是三周左右就有回复,建议耐心等待。
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问
请教大家:大鼠注射的过表达腺相关病毒是含红色荧光的,检测注射部位后,后期需要检测目标蛋白的免疫荧光是否需要避开红色光选择呢?
于小鱼鱼1998
如果病毒含红色荧光,后续目标蛋白检测要避开红色,否则容易混淆,无法得出特定结论,也可以进行自发荧光消除
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