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问
bpga泛基因组分析为什么第一步上传文件总是error
飞跃迷雾1
红色字提示文件出错了,处理后上传试试
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问
移植瘤组织石蜡包埋的详细过程是什么样的呢
周末也要努力呀
1. 组织固定:将移植瘤组织取出后,立即放入10%中性缓冲福尔马林溶液中进行固定。固定时间通常为24-48小时,固定时间过长可能会导致组织质量下降。2. 脱水:将固定的组织从福尔马林中取出,用流动水冲洗后,将组织逐渐置于浓度递增的酒精溶液中进行脱水。常用的酒精浓度为70%、80%、90%和100%。每个浓度的酒精浸泡时间通常为1-2小时。3. 渗透:将脱水后的组织逐渐置于浸渍剂(如甲醇和二甲苯)中
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问
多抗用小鼠还是大鼠效果好?
feixue7758527w
对抗我觉得还是大鼠效果比较好的,雌雄个半,或者全部用雄性大鼠的。
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问
可以用包涵体作为免疫原进行多抗制备吗?
周末也要努力呀
可以使用包涵体作为免疫原进行多抗制备。
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问
请问一般常用的JNK抑制剂是用什么呀?用于动物身上 文献上查到SP600125 用在细胞上的
高山云初
有D-JNKI-1 (AM-111) 、SU3327 ,SP600125也可用。
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问
raw264.7细胞由IL-4诱导向M2型极化的方法
周末也要努力呀
可以使用以下方法:1. 培养基准备:使用DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)培养基,添加10%胎牛血清(FBS)和1%青霉素/链霉素。2. 细胞培养:将RAW264.7细胞在培养皿中以37°C、5% CO2的条件下培养至80-90%的密度。3. 细胞处理:将培养皿中的细胞用PBS洗涤一次,然后加入IL-4(10 ng/ml)处理培养基中。将细胞继续培养24-
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问
做相对定量时,不同样本的cDNA可以稀释成不同的倍数吗?
周末也要努力呀
可以稀释成不同倍数,与结果无显著影响
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问
抗血清的倍比稀释问题
周末也要努力呀
最好是稀释后逐步稀释,这样误差小一点
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问
溶血的标本如何做血型鉴定
feixue7758527w
溶血标本好像很难做血型标本的,你可以按照正常程序试试,实在不行就只能再次取血了
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问
怎么判断基因间的调控是直接还是间接的?需要用什么实验证明?
土井挞克树
可以做对照试验,间接调控设计到多通路的用pulldown看是否存在多通路
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问
想问大家 Mst1fl / flCd4Cre小鼠和Mst1-/-小鼠有什么区别
小小翻车鱼
1. Mst1fl/flCd4-Cre小鼠:Mst1fl/flCd4-Cre小鼠是一种条件性敲除小鼠模型,其中Mst1基因在表达CD4的细胞中进行敲除。在这种模型中,Mst1基因的loxP位点被引入到Mst1基因中,并融合到荧光素酶报告基因(fl)中。CD4-Cre小鼠被用来特异性地将Mst1基因敲除在表达CD4的细胞中。因此,这种小鼠模型主要关注Mst1基因在T细胞和CD4阳性细胞中的功能。2.
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问
用CD3CD28偶联磁珠刺激T细胞时包被beads的具体方法和步骤
周末也要努力呀
以下是一种常用的方法和步骤来包被这种磁珠:1. 准备所需材料:CD3 CD28偶联磁珠、细胞培养基、离心管、离心机、磁珠分离架、磁珠洗涤缓冲液。2. 将CD3 CD28偶联磁珠取出,并在4℃下保存。3. 将磁珠洗涤缓冲液加入离心管中,并将磁珠磁架放入离心管中。4. 用离心机将磁珠洗涤缓冲液离心,去除上清液。5. 重复步骤4,至少洗涤3次,以确保磁珠洗净。6. 将细胞培养基加入离心管中,使磁珠悬浮在
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问
细胞96板免疫荧光固定完第二天做可以吗
dxy_bdfi30lw
可以,第二天做不影响实验的结果
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问
哪位大佬能概括一下分子生物学的全部实验部分的一个框架图吗
sswei
包含了生物大分子制备和分析常用技术、蛋白质与核酸的提取与分离、PCR技术、分子杂交与印迹技术、分子克隆技术、外源基因转移技术、蛋白质表达技术、分子标记技术、分子改造技术、测序及人工合成技术、基因组学技术、蛋白质组学技术、生物芯片技术、生物信息学技术、RNA研究技术等.
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问
组织铺片免疫荧光,鬼笔环肽染factin,只有中间一部分染上了,请教大家 讨论一下什么原因呢?
周末也要努力呀
只中间染上周围没有上色是因为抗体太少在片子上没有铺均匀。染的时候注意平铺在表面,最好摇床过夜。
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问
冰冻切片SA-β-gal和核固红染色,用水性封片剂封片拍照发现组织表面覆盖一层杂质,什么原因如何避免
RYX艳艳
做冰冻切片免疫组化染色前要用PBS冲洗几次,要保持玻片的干净无污染。
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问
ab221547的抗原修复液使用柠檬酸钠吗?
sswei
ab221547的抗原修复液可以使用柠檬酸钠
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问
【求助】腹腔注射氧嗪酸钾诱导高尿酸小鼠模型中氧嗪酸钾如何溶解?
sswei
称取一定量的氧嗪酸钾溶于0.5%的羧甲基纤维素钠,装入玻璃容器中,放入一个转子,在磁力搅拌器上转1小时左右就溶了
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问
这个石蜡切片看起来有什么问题吗?
feixue7758527w
看起来有点褶皱的,这样很容易出现组织重叠的,可能切的有点薄了
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问
请教法夫酵母原生质体转化的具体方法。
huarenqiang5
首先利用Macerozyme(离析酶)降解叶片组织中的果胶物质,分离成单个细胞,然后利用Onozuka纤维素酶降解细胞壁,从而分离原生质体。
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