- ￥1580 - 2680
- 辉骏生物
- 12/24/20/40次
- FI8802
- 广东
- 2026年01月08日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 适应物种：
动物、植物
- 检测范围：
12/24/20/40次
- 供应商：
辉骏生物
- 规格：
具体价格请联系辉骏生物：40069961663
| 产品名 | 货号 |
规格 |
货期 |
| Co-IP试剂盒（protein A/G磁珠） | FI8802（动物用） FI8812（植物用） |
20次/40次 |
现货 |
| Co-IP试剂盒（protein G树脂） | FI8803（动物用） FI8813（植物用） |
20次/40次 | 现货 |
| ChainFree® Flag标签免疫共沉淀试剂盒 |
FI8801（动物用） FI8811（植物用） |
12次/24次 | 现货 |
| ChainFree® HA标签免疫共沉淀试剂盒 | FI8806（动物用） FI8816（植物用） |
12次/24次 | 现货 |
| ChainFree® Myc标签免疫共沉淀试剂盒 | FI8807（动物用） FI8817（植物用） |
12次/24次 | 现货 |
| ChainFree® GFP标签免疫共沉淀试剂盒 | FI8808（动物用） FI8818（植物用） |
12次/24次 | 现货 |
| ChainFree® mCherry标签免疫共沉淀试剂盒 | FI8809（动物用） FI8819（植物用） |
12次/24次 | 现货 |
免疫共沉淀试剂盒（Co-IP试剂盒）简介
辉骏生物的免疫共沉淀试剂盒能够高效完成抗原的免疫沉淀（IP）及免疫共沉淀（Co-IP）实验。首先，将特异性的抗体加入样品中与目标抗原形成免疫复合物，然后将其结合在protein G或protein A/G beads上。通过漂洗去除未结合物质后，用低 pH 的洗脱液将免疫复合物从beads上洗脱下来。洗脱的蛋白产物既可以用Western blot检测已知蛋白，也可以用质谱（LC-MS/MS）鉴定未知蛋白。
免疫共沉淀CoIP试剂盒应用
蛋白-蛋白间的相互作用是蛋白质发挥生物学功能的主要模式。CO-IP试剂盒采用Protein G或Protein A/G beads来捕获目标蛋白抗体，进而捕获样本中天然结合的目标蛋白及其互作蛋白。以下列举了可应用CO-IP试剂盒的几个研究方向：
1. 病毒、细菌等病原体侵染宿主细胞的机制；
2. 酶和底物的作用机制；
3. 天然状态下蛋白调控复合体的研究。
CoIP免疫共沉淀试剂盒组分
| 试剂名称 |
体积（20 Tests） | 体积（40 Tests） | 保存条件 |
| Protein G beads或Protein A/G beads | 850 μL | 1.7 mL | 4 ℃ |
| 裂解缓冲液 | 11 mL | 22 mL | 4 ℃ |
| 漂洗液 | 40 mL | 80 mL | 4 ℃ |
| 洗脱缓冲液 | 1.1 mL | 2.2 mL | 4 ℃ |
| 蛋白酶抑制剂 | 300 μL | 600 μL | -20 ℃ |
Co-IP免疫共沉淀试剂盒优势
1、特异性强：亲和材料经过特殊优化，与诱饵蛋白结合力更强，调取的互作蛋白更多。2、裂解效率高：不同优化的裂解液配方分别适用于动物、植物样本。
3、洗脱液适配后续Western Blot及质谱（LC-MS/MS）实验。
4、操作简便，耗时短，适用于初学者。
5、应用灵活：可用于任何内源性目标蛋白的免疫沉淀或免疫共沉淀实验。
免疫共沉淀Co-IP试剂盒使用流程简述
1. 将细胞裂解液与所选抗体在室温下孵育 1-2 小时，或 4 ℃ 过夜。
2. 在室温下，将抗原/抗体复合物与protein G或ProteinA/G beads结合 1-2 小时。
3. 漂洗、洗脱得到目标蛋白及其互作蛋白复合物。
CoIP试剂盒使用案例
Co-IP western-blot检测图
CoIP试剂盒-客户文献
1. Jiang, S. et al: Cholesterol Induces Epithelial-to-Mesenchymal Transition of Prostate Cancer Cells by Suppressing Degradation of EGFR through APMAP. 2019. Cancer Research. 1区, IF= 13.312.
2. Huang C.Y. et al: UBAP2L arginine methylation by PRMT1 modulates stress granule assembly. 2020. Cell Death Differ. 1区, IF=12.067.
3. Li T. et al: Phosphorylated ATF1 at Thr184 promotes metastasis and regulates MMP2 expression in gastric cancer. 2022. J Transl Med. 2区, IF=8.44.
4. Yuan L. et al: EBV infection-induced GPX4 promotes chemoresistance and tumor progression in nasopharyngeal carcinoma. 2022. Cell Death Differ. 1区, 12.4.
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文献和实验1. Jiang, S. et al: Cholesterol Induces Epithelial-to-Mesenchymal Transition of Prostate Cancer Cells by Suppressing Degradation of EGFR through APMAP. 2019. Cancer Research. 1区, IF= 13.312.
2. Huang C.Y. et al: UBAP2L arginine methylation by PRMT1 modulates stress granule assembly. 2020. Cell Death Differ. 1区, IF=12.067.
3. Li T. et al: Phosphorylated ATF1 at Thr184 promotes metastasis and regulates MMP2 expression in gastric cancer. 2022. J Transl Med. 2区, IF=8.44.
4. Yuan L. et al: EBV infection-induced GPX4 promotes chemoresistance and tumor progression in nasopharyngeal carcinoma. 2022. Cell Death Differ. 1区, 12.4.
最近 WB 的结果趋势不是很理想，因为给了蛋白 B 的抑制剂蛋白 B 却没有明显变化。于是大伙儿一合计，可能需要再看看蛋白质之间的相互作用，会不会是抑制剂影响了蛋白 B 和蛋白 C 之间的结合，而不是直接导致蛋白 B 的降解。大家都知道研究蛋白质相互作用的三大经典方法是：酵母双杂交（Y2 H），免疫共沉淀（CoIP）和 GST pulldown。结合我们课题组的这个实验，因为只需看看蛋白 B 和 C 之间的结合，而且已知蛋白 B 和 C 是会结合的，所以可能用 CoIP 最简便。那么问题
本文重点讲述 IHC 操作流程中的关键步骤，并提供数据以支持及解释 CST 在实验过程中所提的建议。最后，本指南列出了 CST 科学家内部常用且最适用于与抗体配套使用的 IHC 试剂。抗原修复—热诱导的抗原表位修复 (HIER)缓冲液适用于 HIER 的缓冲液有多种。而 CST 常推荐的两种缓冲液是：pH6, 10 mM 柠檬酸盐缓冲液和 pH 8, 1 mM EDTA 缓冲液。缓冲液是否适用于您的实验取决于您所使用的一抗。请查阅产品说明书中所推荐的用于特异性抗体的修复缓冲液。一般而言
。 选择不同的双杂交系统，如：以GAL4转录激活子为基础的双杂交系统。 将文库质粒移码突变后，再与靶质粒作用，报告基因是否仍能被激活。 去除或突变特定结合位点，定量检测b-半乳糖苷酶水平，比较作用强度变化。 （2）用试剂盒提供的引物测定插入片段的DNA序列，证明其编码区域。 （3）用其它的检测方法，如：亲和色谱法或免疫共沉淀法来证明双杂交系统筛选的蛋白之间的具有相互作用。 （4）进一步研究靶蛋白与筛选蛋白之间的功能关系6、酵母双杂交系统的应用 可研究已知蛋白间的相互
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