- ￥1580 - 2680
- 辉骏生物
- 12/24/20/40次
- FI8802
- 广东
- 2026年09月15日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 适应物种：
动物、植物
- 检测范围：
12/24/20/40次
- 供应商：
辉骏生物
- 规格：
具体价格请联系辉骏生物：40069961663
| 产品名 | 货号 |
规格 |
货期 |
| Co-IP试剂盒（protein A/G磁珠） | FI8802（动物用） FI8812（植物用） |
20次/40次 |
现货 |
| Co-IP试剂盒（protein G树脂） | FI8803（动物用） FI8813（植物用） |
20次/40次 | 现货 |
| ChainFree® Flag标签免疫共沉淀试剂盒 |
FI8801（动物用） FI8811（植物用） |
12次/24次 | 现货 |
| ChainFree® HA标签免疫共沉淀试剂盒 | FI8806（动物用） FI8816（植物用） |
12次/24次 | 现货 |
| ChainFree® Myc标签免疫共沉淀试剂盒 | FI8807（动物用） FI8817（植物用） |
12次/24次 | 现货 |
| ChainFree® GFP标签免疫共沉淀试剂盒 | FI8808（动物用） FI8818（植物用） |
12次/24次 | 现货 |
| ChainFree® mCherry标签免疫共沉淀试剂盒 | FI8809（动物用） FI8819（植物用） |
12次/24次 | 现货 |
免疫共沉淀试剂盒（Co-IP试剂盒）简介
辉骏生物的免疫共沉淀试剂盒能够高效完成抗原的免疫沉淀（IP）及免疫共沉淀（Co-IP）实验。首先，将特异性的抗体加入样品中与目标抗原形成免疫复合物，然后将其结合在protein G或protein A/G beads上。通过漂洗去除未结合物质后，用低 pH 的洗脱液将免疫复合物从beads上洗脱下来。洗脱的蛋白产物既可以用Western blot检测已知蛋白，也可以用质谱（LC-MS/MS）鉴定未知蛋白。
免疫共沉淀CoIP试剂盒应用
蛋白-蛋白间的相互作用是蛋白质发挥生物学功能的主要模式。CO-IP试剂盒采用Protein G或Protein A/G beads来捕获目标蛋白抗体，进而捕获样本中天然结合的目标蛋白及其互作蛋白。以下列举了可应用CO-IP试剂盒的几个研究方向：
1. 病毒、细菌等病原体侵染宿主细胞的机制；
2. 酶和底物的作用机制；
3. 天然状态下蛋白调控复合体的研究。
CoIP免疫共沉淀试剂盒组分
| 试剂名称 |
体积（20 Tests） | 体积（40 Tests） | 保存条件 |
| Protein G beads或Protein A/G beads | 850 μL | 1.7 mL | 4 ℃ |
| 裂解缓冲液 | 11 mL | 22 mL | 4 ℃ |
| 漂洗液 | 40 mL | 80 mL | 4 ℃ |
| 洗脱缓冲液 | 1.1 mL | 2.2 mL | 4 ℃ |
| 蛋白酶抑制剂 | 300 μL | 600 μL | -20 ℃ |
Co-IP免疫共沉淀试剂盒优势
1、特异性强：亲和材料经过特殊优化，与诱饵蛋白结合力更强，调取的互作蛋白更多。2、裂解效率高：不同优化的裂解液配方分别适用于动物、植物样本。
3、洗脱液适配后续Western Blot及质谱（LC-MS/MS）实验。
4、操作简便，耗时短，适用于初学者。
5、应用灵活：可用于任何内源性目标蛋白的免疫沉淀或免疫共沉淀实验。
免疫共沉淀Co-IP试剂盒使用流程简述
1. 将细胞裂解液与所选抗体在室温下孵育 1-2 小时，或 4 ℃ 过夜。
2. 在室温下，将抗原/抗体复合物与protein G或ProteinA/G beads结合 1-2 小时。
3. 漂洗、洗脱得到目标蛋白及其互作蛋白复合物。
CoIP试剂盒使用案例
Co-IP western-blot检测图
CoIP试剂盒-客户文献
1. Jiang, S. et al: Cholesterol Induces Epithelial-to-Mesenchymal Transition of Prostate Cancer Cells by Suppressing Degradation of EGFR through APMAP. 2019. Cancer Research. 1区, IF= 13.312.
2. Huang C.Y. et al: UBAP2L arginine methylation by PRMT1 modulates stress granule assembly. 2020. Cell Death Differ. 1区, IF=12.067.
3. Li T. et al: Phosphorylated ATF1 at Thr184 promotes metastasis and regulates MMP2 expression in gastric cancer. 2022. J Transl Med. 2区, IF=8.44.
4. Yuan L. et al: EBV infection-induced GPX4 promotes chemoresistance and tumor progression in nasopharyngeal carcinoma. 2022. Cell Death Differ. 1区, 12.4.
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文献和实验1. Jiang, S. et al: Cholesterol Induces Epithelial-to-Mesenchymal Transition of Prostate Cancer Cells by Suppressing Degradation of EGFR through APMAP. 2019. Cancer Research. 1区, IF= 13.312.
2. Huang C.Y. et al: UBAP2L arginine methylation by PRMT1 modulates stress granule assembly. 2020. Cell Death Differ. 1区, IF=12.067.
3. Li T. et al: Phosphorylated ATF1 at Thr184 promotes metastasis and regulates MMP2 expression in gastric cancer. 2022. J Transl Med. 2区, IF=8.44.
4. Yuan L. et al: EBV infection-induced GPX4 promotes chemoresistance and tumor progression in nasopharyngeal carcinoma. 2022. Cell Death Differ. 1区, 12.4.
最近 WB 的结果趋势不是很理想，因为给了蛋白 B 的抑制剂蛋白 B 却没有明显变化。于是大伙儿一合计，可能需要再看看蛋白质之间的相互作用，会不会是抑制剂影响了蛋白 B 和蛋白 C 之间的结合，而不是直接导致蛋白 B 的降解。大家都知道研究蛋白质相互作用的三大经典方法是：酵母双杂交（Y2 H），免疫共沉淀（CoIP）和 GST pulldown。结合我们课题组的这个实验，因为只需看看蛋白 B 和 C 之间的结合，而且已知蛋白 B 和 C 是会结合的，所以可能用 CoIP 最简便。那么问题
误差。 更让人头疼的是，传统方法为了追求产量，往往需要加入表面活性剂（去垢剂）。这东西一加，蛋白是溶出来了，但蛋白与蛋白之间的相互作用（Co-IP，IP）没了，酶的活性也大打折扣，后续实验只能“带病上岗”。 是时候告别这种“大力出奇迹”的玄学提取了。给大家安利一款能让你1小时“一站式”搞定质膜蛋白分离的神器——美国Invent 柱式法动物细胞和组织质膜/蛋白和组分分离试剂盒（Cat# SM-005）。 植物样品也有同款试剂盒哦（Cat#SM-005-P）（点击查看） 离心管柱“黑科技”：把复杂留给
本文重点讲述 IHC 操作流程中的关键步骤，并提供数据以支持及解释 CST 在实验过程中所提的建议。最后，本指南列出了 CST 科学家内部常用且最适用于与抗体配套使用的 IHC 试剂。抗原修复—热诱导的抗原表位修复 (HIER)缓冲液适用于 HIER 的缓冲液有多种。而 CST 常推荐的两种缓冲液是：pH6, 10 mM 柠檬酸盐缓冲液和 pH 8, 1 mM EDTA 缓冲液。缓冲液是否适用于您的实验取决于您所使用的一抗。请查阅产品说明书中所推荐的用于特异性抗体的修复缓冲液。一般而言
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