免疫共沉淀(Co-IP)

一、试剂准备 1. 预冷PBS，RIPA Buffer，细胞刮子（用保鲜膜包好后，埋冰下），离心机。 2. 用预冷的PBS洗涤细胞两次，最后一次吸干PBS。 3. 加入预冷的RIPA Buffer(1 ml/107个细胞、10 cm培养皿或150 cm2培养瓶，0.5 ml/5x106个细胞、6 cm培养皿、75 cm2培养瓶）。 4. 用预冷的细胞刮子将细胞从培养皿或培养瓶上刮下，把悬

免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，Co-IP）是一种利用抗原与抗体之间的专一性为基础，广泛应用于研究蛋白质与蛋白质相互作用的经典研究方法。CO-IP与GST-pulldown方法比较方法优点缺点CO-IP反应蛋白在天然状态下的结合情况，真实可信不能确定蛋白之间的结合是直接还是间接的结合GST-pulldown 能确定蛋白之间是否有直接相互作用 GST分子量较大，可能会影响

1、背景深可能是二抗稀释液不合适导致的，可以用奶粉、BSA 或专门的二抗稀释液，但是需要调节到适当的浓度，例如 2% 奶粉稀释液，1% BSA 稀释液，或是 5% BSA 稀释液，更有甚者可以增加到 10% BSA 稀释液，可多摸索几次，找到最适的浓度，有效降低背景深的问题。2、条带杂乱可能是抗体特异性不强，或是该抗体不适用于 Co-IP 实验，建议在使用抗体时阅读清楚该抗体的适用范围。