dxyc42u
电压到没啥问题,可以继续延长时间,比如过夜转膜
dxy_xextz7w2
配置高浓度的胶,电泳不用跑到中间就可,不要太偏下否则条带不好看,然后用小孔径的膜进行转膜
loveliufudan
对于分子量大约为5 kDa左右的小分子,传统的SDS-PAGE可能不适用,因为SDS-PAGE主要用于分离较大的蛋白质。对于小分子的分离,可以考虑使用其他技术,如Tricine-SDS-PAGE或者SDS-PAGE的变种,如垂直电泳系统和调整凝胶浓度等。
Tricine-SDS-PAGE是一种专门用于分离小分子蛋白质的方法,适用于分子量范围较小的蛋白质。在Tricine-SDS-PAGE中,凝胶浓度通常较低,如10-16%之间,可以根据具体需要进行调整。
对于电压和时间的设置,一般情况下,Tricine-SDS-PAGE的电压较低,通常在100 V以下,而时间较长,可能需要4-6小时或更久来完成电泳过程。具体的电压和时间设置也会受到实验条件和实验室使用的电泳设备的限制。
balalaLy
可以用15%的胶,marker的最小的条带不要跑太下,电压可以调高点没有影响的。
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