慢病毒转导之后传代问题

首先，确定病毒是否有支原体或细菌污染；

其次，确定病毒感染MOI是否过高，梯度稀释后感染，寻找合适的MOI。

同时考虑目的细胞可能比较敏感，更换其它细胞感染确定病毒是否有问题。病毒对某些敏感细胞有毒性可能是不可避免的。

如果以上都排除后细胞状态仍然不好，尝试增加血清含量，观察细胞状态是否好转。

可能是以下原因导致的：

培养条件不当：传代后，细胞需要更多的营养和空间才能生长。如果您的培养基配制或细胞密度不足，或者没有及时更换新的培养基，可能会导致细胞死亡。

感染细胞的不同：24孔板和大板子之间的细胞可能具有不同的特性。如果您在不同的细胞密度、不同的培养基或不同的传代时间中感染了细胞，这可能会导致细胞死亡。

细胞株不稳定：有些细胞株可能在长期传代后出现不稳定的情况，导致细胞死亡。这可能是由于基因突变、细胞内信号传导途径的改变等原因导致的。

慢病毒感染引起的细胞毒性：虽然慢病毒是相对安全的基因转移工具，但慢病毒感染可能会引起一定程度的细胞毒性，导致细胞死亡。

建议您检查一下您的培养条件、细胞株的稳定性以及慢病毒感染过程中是否存在细胞毒性，并尝试调整相关因素以提高细胞生存率。

可能是有污染或者是转染效率不行，