IP实验中，为什么会结合出很多杂带

可以通过更改NaCL的浓度以及去垢剂的比例，比如：针对单纯的IP或co-ip实验或者虽然是进行IP实验，但蛋白质之间的结合比较牢靠，可以考虑使用低浓度（0.2-0.5%）的SDS洗涤抗体-sepharose beads复合物，这样可以去除绝大部分非特异性相互作用。

有可能是抗体浓度过高或者特异性不强导致的

可能是洗涤不当造成杂带，可优化缓冲液。