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问
组织蛋白WB跑胶时蛋白拖尾,什么原因呀
麻黄连翘赤小豆
加样后静置几分钟,让样本沉淀,可能跑起来会好一点,还有就是电泳液的问题
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问
分子量不同的多糖是不同种物质吗
灵枢天问
如果都是单体的话有可能物质不同
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问
人体组织蛋白WB实验结果需要重复三次?
灵枢天问
对,都需要重复三次,因为你投稿的时候评审会看这个
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问
做WB,结果一直这样,到底什么原因呀!?
申东熙老伯
只有marker,可能是转膜转过了也可能蛋白降解了没目的条带。
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问
Elisa不同版或者批次的结果能合起来用吗?
balalaLy
如果单独某一个组的数据这样拎出来是不合理的。
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问
请问猪肉类的前处理技术有哪些?酶水解发具体怎么操作?
dxy7932
选择合适的蛋白酶,在保证肉类食品原料充分水解的同时减少苦味和酸味的呈现,丰富肉类产品的风味;酶制剂的生产过程中尽量减少微生物的污染,使用酶制剂处理肉类产品前,去除其中的内毒素;选择针对不同位点的特异性蛋白酶,实现肉类蛋白的可控降解,以保证工艺的可重复性,并为酶解工艺的发展提供理论指导
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问
蛋白条带问题
bamboopiggy
感觉是烧心现象,如果你所有的条带都是这样子,可能是二抗浓度太高了,试试降低一下二抗的浓度
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问
求助,WB没有条带背景一片黑
bamboopiggy
你确定你所有的步骤都和师姐一样?尤其是封闭液以及封闭时间,还有就是洗膜时间,洗膜用的液体?感觉你这个是抗体不好,非特异性结合,你用的抗体也是和师姐一样么?
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问
求助🆘🆘🆘内参显影很奇怪!!!
bamboopiggy
可能是你转膜的时候,没有转好,重新加抗体没用,重新跑比较合适
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问
input组出条带了,但是纯化之后用HA抗体杂不出条带是怎么回事
bamboopiggy
是不是你没有拉下来?所以虽然total input里面有,但是纯化后,反而跑不出来了
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问
分子量280kda如何选胶和marker
bamboopiggy
可以买梯度的预制胶,我用过4-12%的bis-tris的预制胶,可以跑出289kd的蛋白。marker,你去公司官网看,有大分子量的marker卖的。
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问
2种蛋白之间相关关系的实验技术
申东熙老伯
酵母双杂交系统,适用范围:已知一种蛋白X,在体内筛选与其相互作用的蛋白。
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问
WB曝光时间很短,结果无条带,背景黑是什么原因?(换了不同的封闭条件、一抗浓度均无效,麻了)
bamboopiggy
是所有条带都黑,还是只有你的目的条带?如果只有目的条带,先确定你的抗体是好用的
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问
小鼠P300蛋白检测
土井挞克树
查阅资料,结果是高度表达。可以尝试用试剂盒做一下就知道了。
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问
WB求助
bamboopiggy
不需要改别的条件,你重新配抗体就好
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问
wb实验问题
bamboopiggy
第一反应,感觉是你的抗体不好使。如果抗体好使的话,可能是你的样品有问题。
3 回答
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问
求求助!wb曝光无条带都是黑点
bamboopiggy
1.确定你的目的蛋白的抗体是好用的,2 试试增大上样量,3,试试增大抗体浓度
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问
请教消化之后,尺寸较大的(>30um)细胞系有什么
土井挞克树
之前园子里的战友做的植物细胞系都比较大。
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问
蛋白修饰实验求助
中日联谊医院xues
请问有没有详细步骤呀?跪求!!
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问
Western Blot
bamboopiggy
一般10%的胶,可以凑合用,对70多的那个分的好,20多的也能看到,你如果想得到好的图,1.用梯度的预制胶 2, 分别配胶跑
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