丁香通
丁香园
论坛
医药招聘
丁香医生
更多
调查派
用药助手
丁香搜索
医药数据库
来问医生
我要登录
|
免费注册
|
我的丁香通
企业机构:
成为企业机构
个人用户:
个人中心
移动端
搜实验
大家都在搜
大家都在搜
0 人通过求购买到了急需的产品
免费发布求购
搜索
发布求购
实验专区
实验库(10000+)
实验问答
实验专题
热门视频
前沿资讯
科研者之家
丁香通
>
实验专区
>
实验问答
>
蛋白质
实验问答
23,484,655 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
求助:有药物偶联蛋白的大佬吗
balalaLy
一般不溶于水的药物都需要借助吐温和PEG等助溶剂
3 回答
415 围观
3 回答
415 围观
去回答
问
用刺激物刺激细胞看某个蛋白表达量的时候,设计了对照组0h,1h,2h刺激,对照组细胞什么时候提蛋白?
bamboopiggy
按照你刺激的时间收啊,刺激0h的,就0h收,1h的1h收,2h的2h收。ctrl的,0h收就好。
3 回答
424 围观
3 回答
424 围观
去回答
问
小白求助,请问size exclusion chromatography结果图怎么看呢
bamboopiggy
这个结果图是洗脱后的wb图,你可以看洗脱的时间和蛋白的大小
2 回答
399 围观
2 回答
399 围观
去回答
问
酵母双杂
huarenqiang5
因为转进去的两个质粒上具有合成两种氨基酸的基因,所以在两缺板子上能生长。如果两个蛋白能互作,报告基因被激活,所以能在三缺或四缺板子上生长,如果不能互作,就不生长。
2 回答
828 围观
2 回答
828 围观
去回答
问
求助,人精子蛋白的wb
dxy_wye9d2p
请问你使用的是什么内参,我用β-tubulin当内参一直跑不出来。
4 回答
500 围观
4 回答
500 围观
去回答
问
50毫升的制胶的29比1里边混了个3毫升水 不小心加错了 请问这个29比1还能用吗?
土井挞克树
胶的浓度偏低,但是胶的最佳浓度是一个范围,所以可以用
3 回答
311 围观
3 回答
311 围观
去回答
问
活性氧数据分析
huarenqiang5
可以查阅《Flowjo教你把流式数据一网打尽》和《FlowJo流式细胞数据分析指南——中文版》这两篇文章参考。
2 回答
1425 围观
2 回答
1425 围观
去回答
问
为什么蛋白杂到两条带??
土井挞克树
我觉得最合理的解释就是同时存在两种蛋白,也就是说有混杂因素。
4 回答
1038 围观
4 回答
1038 围观
去回答
问
wb 显影
申东熙老伯
你这个显影显得,条带和marker一样了 你的二抗是不是有问题了。
3 回答
1010 围观
3 回答
1010 围观
去回答
问
跑WB时,marker弥散变粗变淡是为什么啊?
申东熙老伯
电泳了多久,是恒压吗?电泳液是不是漏了。
3 回答
1837 围观
3 回答
1837 围观
去回答
问
WB剪膜
申东熙老伯
膜上下是有两张纸包着的,那两张纸不要丢,夹着膜来剪。
3 回答
1365 围观
3 回答
1365 围观
去回答
问
WB转膜的时候marker转不上去
申东熙老伯
对,越大的条带越难转,可以试着加大电压延长时间。
4 回答
1118 围观
4 回答
1118 围观
去回答
问
WB图像
huarenqiang5
主要考虑:1、b-actin或者一抗抗体有降解的情况。 2、可能是上样缓冲液的原因,缓冲液中还原剂有问题,造成了部分二聚体的出现。
2 回答
807 围观
2 回答
807 围观
去回答
问
WB条带很淡几乎没有是什么情况
NatureBios
蛋白都连在一起了,我们可以将上样量降低一些,胶的凝固时间延长10min,让其完全凝固,上样时,可以用离心机离心一下,500r 30s
4 回答
620 围观
4 回答
620 围观
去回答
问
wb条带位置在组织和细胞不一致,按照说明细胞是正确的,但是组织特异性很好,自动曝光的话条带就这一条,有没有哪位前辈知道原因?可否
huarenqiang5
你这个主要原因考虑是样品本身问题
2 回答
954 围观
2 回答
954 围观
去回答
问
WB实验背景不干净,条带也很浅
申东熙老伯
背景不干净一是封闭二是抗体浓度,封闭两个小时没有问题,一抗浓度太高了,可以1:4000或者1:5000稀释。
3 回答
1144 围观
3 回答
1144 围观
去回答
问
WB实验蛋白的另一个条带一直做不出来
c_Yeats
电泳和电转优化方案,胶的浓度,0.22um的PVDF膜,转膜条件(恒流200mA时间优化建议不超过60min)
3 回答
466 围观
3 回答
466 围观
去回答
问
药典1207:玻璃酸酶测定法
huarenqiang5
加冷的水解明胶稀释制成每1ml中含1.5单位的溶液。稀释成三份溶液。
2 回答
884 围观
2 回答
884 围观
去回答
问
请问在WB电泳的过程中,样品会有逸散,如图所示,请问是什么原因呢
balalaLy
可能是跟buffer中甘油的含量低有关,这种一般影响不大的。
5 回答
1773 围观
5 回答
1773 围观
去回答
问
胶浓度的选择,12%或者15%?
balalaLy
都可以,小分子蛋白肯定是越高浓度的胶越能分得开,如果不需要兼顾其它大分子的蛋白就选15%的
5 回答
4933 围观
5 回答
4933 围观
去回答
1
•••
80
81
82
83
84
•••
172
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序