• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构：
    • 成为企业机构
    • 个人用户：
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购

        WB实验背景不干净，条带也很浅

        user-title

        且行且尽力

        CD163跑了两次，第一次奶粉封闭了2个半小时，一抗浓度1:2000，背景不干净，第二次换成封闭4～5小时，一抗浓度换成了1:1000，背景还是不干净，请问各位老师是是什么原因导致的，可以怎么改进，下面是第二次的图

        wx-share
        分享

        3 个回答

        user-title

        申东熙老伯

        有帮助

        背景不干净一是封闭二是抗体浓度，封闭两个小时没有问题，一抗浓度太高了，可以1：4000或者1：5000稀释。

        user-title

        huarenqiang5

        有帮助

        主要考虑：样品不纯、一抗比例过高、电泳电压及上样量的问题

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        一抗浓度还是太高，降低浓度再跑。

        ad image
        ad image

        相关问答

        问

        wb结果为什么背景比较黑且条带不清晰？

        6 回答 13532 围观
        2024-07-17

        问

        每次做wb都是黑乎乎一片

        3 回答 28019 围观
        2023-01-15

        问

        为什么Ｗｂ蛋白样品，上样前需要煮？

        9 回答 20103 围观
        2022-11-25

        相关方法

        🔥 BCA 蛋白定量

        可逆沉淀：等电点沉淀、盐析法、有机溶剂沉淀 不可逆沉淀：热变性沉淀、重金属盐沉淀、有机酸沉淀 透

        柱式法 Minute TM 脂肪组织和细胞的总蛋白

        推荐阅读

        丁香实验推荐阅读

        【求助】求助：Western blotting曝光没有任何条带，也没有背景，为什么？

        SDS-PAGE失败实例及分析第二期 条带过浅

        如何做出稳定可重复、背景干净的 western 条带？掌握这些，屡试不爽

        无忧采购 轻松科研

        无忧采购 轻松科研

        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序