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问
凯氏定氮法测定蛋白质定容后是绿色的是怎么回事啊?
sswei
可能试剂失效,试剂在保存、使用时遭到污染,影响实验结果
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问
ELISA与ELispot
bamboopiggy
Elisa和Elispot是两种不同的免疫学实验技术。Elisa(酶联免疫吸附实验)是一种广泛用于测量蛋白质、抗体、药物等化合物浓度的技术。它基于酶标记抗体与待检测物质结合后通过底物反应使底物发色,从而检测待测分子的浓度。而Elispot(酶联免疫斑点实验)则是用于测量单个免疫细胞的分泌物(如细胞因子)的技术。它基于单个免疫细胞在特定抗原刺激下分泌细胞因子,导致局部斑点形成的原理。二者的抗体不能通
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问
小鼠CSF1-R受体分子量多少?
bamboopiggy
这个你可以通过序列预测,也可以直接去抗体公司查说明书,小鼠CSF1-R受体的分子量约为150 kDa
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问
高效液相测样品各成分含量,应该先测混标还是样品,根据哪个来优化方法
土井挞克树
高效液相测样品各成分含量,应该先测混标,根据混标结果来优化方法
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问
人参皂苷re,rg3,Rb1,有紫外吸收吗
龙大人驾到
参皂苷RG3和RB1是有紫外吸收的,具体的紫外吸收范围可以参考科学文献。
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问
高效液相检测人参皂苷含量,流动相加醋酸还是磷酸缓冲液哪种好 及理由?
龙大人驾到
磷酸缓冲液,因为磷酸缓冲液具有良好的稳定性、高效性和耐变性,可有效抑制由于pH值变化所引起的人参皂苷含量变化,从而提高液相检测的精准性。
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问
WB曝光的条带整体模糊,条带边界发毛,这是为什么?
申东熙老伯
可能是转膜的时候,三明治结构之间滑动了。
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问
求助,想问一下各位大佬转膜槽里可以只放一个夹子吗
土井挞克树
可以一起跑的,延长时间就可以,如果你想分开跑,可以加一个夹子。
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问
SPR图像倒置
土井挞克树
考虑体系内有杂质污染,所以会产生倒置图像。
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问
求助︱慢病毒感染
土井挞克树
建议梯度筛选,很显然你的浓度有问题,这个时候贸然增加或减量都不正确
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问
WB求助!!Lc3b小分子跑不出!
土井挞克树
小分子一直不好跑,建议增加上样量,然后提高膜的性能
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问
原始数据不同单位,计算统计量转换
sswei
标准差不能。标准差是离均差平方的箅术平均数的算术平方根,所以不能➗10。而均值指的足算术平均值,则可以÷10。
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问
蛋白表达是包涵体怎么办
dxy_kdzvaizq
1. 降低诱导温度2. 降低诱导剂浓度
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问
100KD左右的蛋白转膜230mA多长时间合适?用的8%的预制胶
申东熙老伯
转膜转90-120分钟比较合适。
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问
我应该加大上样量还是应该加大抗体稀释浓度呢
土井挞克树
建议加大上样量,加大抗体稀释浓度可能假阳性
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问
Roche 的DNase1 酶单位换算
sswei
units是计量单位的意思,1毫克相当于1000个单位,10万单位就是100毫克。这个是试剂的浓度,10X表示十倍的浓度,以此类推,后面分别表示100倍,2000倍,例如10X的溶液,稀释成为1X的,就按照贮存液:稀释溶剂=1:9的比例混合就可以了
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问
请问肺克血清杀伤实验高毒标准菌株被抑制了可能是什么原因?
土井挞克树
可能是菌株的状态不好,或者掺入了杂质抑制物
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问
胎牛血清,用针头分装时,针头不小心插入了手指中,请问有人知道这样有问题吗?
申东熙老伯
没关系的,针头上只有一点点胎牛血清,及时把创口的血挤出来,贴个创口贴。
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问
RAW264.7细胞慢病毒转染
土井挞克树
使用效率高的质粒,或者增加转染试剂
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问
信号通路蛋白和基因处理时间不一致
loveliufudan
有关信号通路基因处理时间和蛋白质处理时间的差别,可能是因为信号通路调控的机制不同。基因处理的时间是指在体内基因发挥功能的时间,而蛋白质处理时间是指从刺激发生到蛋白质表达反应的时间。因此,信号通路的基因处理时间可能需要数小时,而蛋白质反应的处理时间可能只需要数分钟。在某些情况下,短时间内观察蛋白质反应可能更能反映基因处理对信号通路的影响。但是,这并不代表所有情况都如此,具体情况还需要根据研究的特定目
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