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融合蛋白表达求助
huarenqiang5
是的,这个荧光蛋白一起降解,而没有荧光。
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问
小白请教各位大佬,coip和chip哪个相对好做些?
huarenqiang5
有各自的优缺点,你可以根据自己具体情况进行选择,目前用coip比chip相对来说多些。
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问
T细胞WB蛋白浓度过低
Marvin777
您好,请问您解决这个问题了吗,我遇到一模一样的问题了
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问
求助|MRM测蛋白质含量的方法学有哪些?
huarenqiang5
有微量凯氏定氮法、双缩脲法、folin―酚试剂法、考马斯亮兰法、紫外吸收法等。
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问
蛋白表达 求助
huarenqiang5
为了实验能够成功建议用T7启动子比较好。pET-28质粒带有T7启动子和编码阻遏蛋白lacI的基因,在插入目的基因后,lacI是失活的。表达时是需要IPTG诱导的。
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问
自己包被的ELISA板用什么样品来做标准曲线?
loveliufudan
如果你想自己包被ELISA板并制作标准曲线,有几种方法可以考虑: 1. 商业标准品:你可以购买特定蛋白的商业标准品,这些标准品已经经过严格校准,适用于ELISA测量。商业标准品通常提供了多个浓度的标准,可以通过稀释制作标准曲线。 2. 自制标准品:如果你无法获得商业标准品,你可以考虑使用已知浓度的纯化蛋白来制作自制标准品。确保纯化蛋白具有高纯度和良好的稳定性,并确定其浓度。 3. 样品稀释:如果你
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问
Wb显影膜全白有啥原因
feixue7758527w
如果丽春红也没有,就是转膜的问题,具体还是要看看跑胶有没有条带,转膜后的情况,一般都是转膜的问题的。
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问
用高效液相色谱法测红景天苷,绿原酸这两个标准品的色谱条件是什么?
loveliufudan
以下是一般的色谱条件供参考: 1. 色谱柱选择:常用的色谱柱包括C18反相柱或其他合适的柱。选择柱的时候要考虑化合物的极性和分离度。 2. 流动相:常用的流动相是由有机溶剂和缓冲液组成的混合溶剂。例如,甲醇/水或乙腈/水是常用的混合溶剂。可以根据化合物的极性和溶解度进行优化。 3. 缓冲液:如果需要使用缓冲液,可以选择适当的缓冲液和pH值,以提高峰形和分离度。 4. 流速:流速的选择要根据柱和溶剂
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问
western blot 实验,maker 不显影
毕业不头秃
条带跟marker没法同时显影,得先用化学发光法显出蛋白条带,再用明场模式显出marker,最后两张片merge一下就行了
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问
分子标记 dna质量挺好 浓度100以上 pcr 如下图 大板跑不出来 marker都串了 一下是我的实验步骤
于小鱼鱼1998
可以提高分离胶的浓度,因为样本质量太大,胶有可能分离不出来
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问
wb如果内参和目的蛋白大小接近的话可以分开两块胶跑吗
dxy_xextz7w2
如果太过接近分开比较困难的话可以考虑选择分开跑,如果不分开的话可以考虑敷两次抗体
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问
高效液相法测定红景天苷和绿原酸等物质的色谱条件是什么?如何确定的呀?
dxyc42u
红景天试在276和220 nm波长处分别有峰值吸收,以220 nm吸收强度最大,灵敏度最高,而且样品中其它基体物质干扰小。
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问
真心求推荐审稿人友好、审稿时间短的中文核心?
土井挞克树
中国现代医学杂志,这个杂志挺快
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问
毕业后一直与导师有联系,近期准备和导师一起再发一篇SCI,科主任知道后想写上她的名字共一或通讯,该怎么办?
小Q医僧
如果这篇文章你做不了主,最好与导师沟通一下,一定要同时处理好两边的关系,有些导师比较介意,有些领导会给你穿小鞋
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问
肺泡灌洗液
huarenqiang5
肺泡灌洗液样本回收达到40%以上就可以做elisa炎症因子的检测。
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问
病例对照的话,编辑说实验对象不明确,要如何修改呢?
loveliufudan
如果编辑认为病例对照研究中实验对象不明确,你可以考虑以下修改建议: 1. 确定研究的目标和假设:明确你的研究目标和假设。例如,你可能想要比较两组患者(病例组和对照组)在某种疾病或特定因素上的差异。 2. 描述研究对象的特征:提供更具体的描述,以使研究对象更清晰。例如,明确你研究的患者人群是什么样的、他们的特定疾病状况、研究的时间范围等。 3. 研究设计和选择对照组:说明你采用的病例对照研究设计,以
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问
请问动物组织有颜色bca怎么破
汤姆卜丽波
如果不能完全避免底色那你只能通过设置负空白组将初始颜色抵消掉
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问
ELISA样本孔加入显色液后没有显色,是什么原因?
是TTT
标准品孔显色,而样品不显色,排除试剂和实验步骤的因素,就是样品出问题了,可能是降解了或者浓度太低,重新提取样品吧
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问
WB蛋白趋势对,但是条带大小 大了15-20kda,不知道怎么回事
dxyc42u
有可能是mark的问题,换个别人的试试看
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问
动物肠组织WB不好跑
摸着石头过河ing
请问你用的是小鼠的结肠组织吗,匀浆的时候用的组织量是多少mg勒
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