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科研学霸天团,48小时有问必答
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做wb的时候内参条带不齐
huarenqiang5
考虑奶粉封闭的问题,试试用乳清蛋白封闭。
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问
科研小白求解答双荧光素酶实验
loveliufudan
1. 目的基因扩增:a. 设计引物:根据目的基因序列设计引物,其中一个引物应包含与pCDNA3.1载体的适配序列。确保引物的Tm值相近且特异性良好。b. 扩增PCR反应:使用源DNA作为模板,在PCR反应中使用目的基因引物对目的基因进行扩增。优化PCR反应条件以获得高产量和特异性的扩增产物。 2. 线性化pCDNA3.1载体:a. 提取载体DNA:使用合适的DNA提取方法从pCDNA3.1载体中
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问
流式分析活性氧ROS
于小鱼鱼1998
用flowjo,或者express这些软件都可以分析流式结果
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问
用碧❌❌ 的 western细胞裂解液时候没有等它完全溶解,就分装了2瓶15ml其中一瓶已经在用另一瓶也还冻着,我现在该如何处理
晓雨知春来
可以将两瓶液体倒入一个干净的容器中,并轻轻搅拌以混合液体然后,根据需要重新分装到适当的容器中。
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问
geo数据库里最高差异表达基因的genesymbol重复项直接删除吗
huarenqiang5
最高差异表达基因的genesymbol的重复项可以直接删除。
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问
蛋白半衰期?
huarenqiang5
他的半衰期长短不一,其所在部位不一而时间不一,几小时到48小时不等。
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问
亲们,谁能帮帮我,这是怎么了
申东熙老伯
配胶或者转膜问题,可能配的胶不均匀或者转膜的时候膜与胶之间滑动了。
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问
融合蛋白表达求助
huarenqiang5
是的,这个荧光蛋白一起降解,而没有荧光。
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问
小白请教各位大佬,coip和chip哪个相对好做些?
huarenqiang5
有各自的优缺点,你可以根据自己具体情况进行选择,目前用coip比chip相对来说多些。
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问
T细胞WB蛋白浓度过低
Marvin777
您好,请问您解决这个问题了吗,我遇到一模一样的问题了
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求助|MRM测蛋白质含量的方法学有哪些?
huarenqiang5
有微量凯氏定氮法、双缩脲法、folin―酚试剂法、考马斯亮兰法、紫外吸收法等。
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问
蛋白表达 求助
huarenqiang5
为了实验能够成功建议用T7启动子比较好。pET-28质粒带有T7启动子和编码阻遏蛋白lacI的基因,在插入目的基因后,lacI是失活的。表达时是需要IPTG诱导的。
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问
自己包被的ELISA板用什么样品来做标准曲线?
loveliufudan
如果你想自己包被ELISA板并制作标准曲线,有几种方法可以考虑: 1. 商业标准品:你可以购买特定蛋白的商业标准品,这些标准品已经经过严格校准,适用于ELISA测量。商业标准品通常提供了多个浓度的标准,可以通过稀释制作标准曲线。 2. 自制标准品:如果你无法获得商业标准品,你可以考虑使用已知浓度的纯化蛋白来制作自制标准品。确保纯化蛋白具有高纯度和良好的稳定性,并确定其浓度。 3. 样品稀释:如果你
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问
Wb显影膜全白有啥原因
feixue7758527w
如果丽春红也没有,就是转膜的问题,具体还是要看看跑胶有没有条带,转膜后的情况,一般都是转膜的问题的。
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问
用高效液相色谱法测红景天苷,绿原酸这两个标准品的色谱条件是什么?
loveliufudan
以下是一般的色谱条件供参考: 1. 色谱柱选择:常用的色谱柱包括C18反相柱或其他合适的柱。选择柱的时候要考虑化合物的极性和分离度。 2. 流动相:常用的流动相是由有机溶剂和缓冲液组成的混合溶剂。例如,甲醇/水或乙腈/水是常用的混合溶剂。可以根据化合物的极性和溶解度进行优化。 3. 缓冲液:如果需要使用缓冲液,可以选择适当的缓冲液和pH值,以提高峰形和分离度。 4. 流速:流速的选择要根据柱和溶剂
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问
western blot 实验,maker 不显影
毕业不头秃
条带跟marker没法同时显影,得先用化学发光法显出蛋白条带,再用明场模式显出marker,最后两张片merge一下就行了
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问
分子标记 dna质量挺好 浓度100以上 pcr 如下图 大板跑不出来 marker都串了 一下是我的实验步骤
于小鱼鱼1998
可以提高分离胶的浓度,因为样本质量太大,胶有可能分离不出来
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问
wb如果内参和目的蛋白大小接近的话可以分开两块胶跑吗
dxy_xextz7w2
如果太过接近分开比较困难的话可以考虑选择分开跑,如果不分开的话可以考虑敷两次抗体
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问
高效液相法测定红景天苷和绿原酸等物质的色谱条件是什么?如何确定的呀?
dxyc42u
红景天试在276和220 nm波长处分别有峰值吸收,以220 nm吸收强度最大,灵敏度最高,而且样品中其它基体物质干扰小。
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问
真心求推荐审稿人友好、审稿时间短的中文核心?
土井挞克树
中国现代医学杂志,这个杂志挺快
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