丁香通
丁香园
论坛
医药招聘
丁香医生
更多
调查派
用药助手
丁香搜索
医药数据库
来问医生
我要登录
|
免费注册
|
我的丁香通
企业机构:
成为企业机构
个人用户:
个人中心
移动端
搜实验
大家都在搜
大家都在搜
0 人通过求购买到了急需的产品
免费发布求购
搜索
发布求购
实验专区
实验库(10000+)
实验问答
实验专题
热门视频
前沿资讯
科研者之家
丁香通
>
实验专区
>
实验问答
>
蛋白质
实验问答
23,520,743 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
SDS PAGE电泳时,蛋白样本含有高盐成分会对电泳产生什么影响?
申东熙老伯
高盐会对条带有影响,拖尾或者条带两边宽中间空心。如果是盐浓度过高的话,电泳的时候可以先用10V电压跑十五分钟,让样品里的盐分离开,然后再80V跑。
3 回答
1476 围观
3 回答
1476 围观
去回答
问
gapdh位置到40了
balalaLy
应该是正常的,36跟40的位置很接近了,而且你的条带很粗,看着就像到40了
3 回答
914 围观
3 回答
914 围观
去回答
问
弥散性糖基化蛋白纯化后大小变了
illusio
有可能是蛋白降解了,蛋白降解了会出现多带现象,或者蛋白有其他修饰形式比如甲基化、磷酸化
3 回答
555 围观
3 回答
555 围观
去回答
问
非预染marker如何染色
illusio
考马斯亮蓝染色后不能再转膜,实在想看条带的位置的话,可以将胶上的Marker切下一半先考马斯亮蓝染色,然后根据考马斯亮蓝染色的结果定条带位置,染色后胶的大小虽会变化但变化不大。
3 回答
624 围观
3 回答
624 围观
去回答
问
WB AKT
麻黄连翘赤小豆
Akt和磷酸化的都有亚型,你要看说明书上的蛋白能显影几个亚型,有个两个有的三个,一般不会只跑出一个条带的
3 回答
1061 围观
3 回答
1061 围观
去回答
问
293T细胞养着养着细胞容易变圆变细长,并且生长速变慢怎样解决
麻黄连翘赤小豆
多给一些营养,比如血清看看能不能长挑选适合的培养基加一些生长因子
4 回答
436 围观
4 回答
436 围观
去回答
问
为什么跑电泳是,每个marker孔的蓝色buffer都有一条竖直的杆?
whilt-shirt
有可能是marker问题,建议更换marker试试
4 回答
439 围观
4 回答
439 围观
去回答
问
求助:WB的分子变化与理论不符
bamboopiggy
1.你造模不成功,2.你样品处理有问题,3,你的内参选的不对
3 回答
458 围观
3 回答
458 围观
去回答
问
AML12诱导脂肪变相关问题
Eason老歌迷
你下次提蛋白之前可以观察一下就是细胞,如果都死了,那蛋白也提不出来。
1 回答
274 围观
1 回答
274 围观
去回答
问
几乎所有的条带都是这样,目的条带上下有很多副条带。以下的条带是什么原因呢?
bamboopiggy
你减少一下二抗的浓度,感觉是你二抗浓度太高了
4 回答
309 围观
4 回答
309 围观
去回答
问
WB条带很脏,牛奶封闭,洗膜10min×3次,请问怎么解决这个问题?
bamboopiggy
内参都这样子,你有没有考虑你的抗体坏掉了,换新的抗体吧。
4 回答
350 围观
4 回答
350 围观
去回答
问
请教一下大家有关于蛋白表达的问题
Eason老歌迷
基因说表达,蛋白只能说上调下降
3 回答
292 围观
3 回答
292 围观
去回答
问
关于最新研究“铜死亡”
丁香一方
铜死亡是通过铜与三羧酸循环(TCA)的脂酰化成分直接结合而发生的。这导致了脂酰化蛋白质聚集,和铁硫簇蛋白质丢失,进而引发蛋白质毒性应激,并最终致使细胞死亡。FDX1和铜死亡主要依赖于铜的积累!FDX1是蛋白质脂酰化的上游调节因子,FDX1的缺失导致了蛋白质脂酰化功能的完全丧失,及细胞内丙酮酸、α-酮戊二酸的积累与琥珀酸的消耗,表明蛋白质脂酰化功能的丧失阻断了三羧酸循环(TCA)的进行。过量的铜促进
2 回答
719 围观
2 回答
719 围观
去回答
问
小分子量蛋白WB求助
bamboopiggy
用15%的胶,别的条件不变再跑跑看,感觉你用的是10%的胶。
4 回答
1274 围观
4 回答
1274 围观
去回答
问
WB 生物素化后非特异性显色
Eason老歌迷
生物素化出现非特异性显色,感觉可能是你抗体选的是多抗啊。
2 回答
211 围观
2 回答
211 围观
去回答
问
co-ip做的一塌糊涂,为什么孵什么都是一样的
丁香一方
考虑蛋白表达少,看看孵育过程是否存在问题。还有就是整个实验操作是否存在污染
3 回答
280 围观
3 回答
280 围观
去回答
问
在哪种情况下要同时进行western,southern,northern三种杂交分析?
Eason老歌迷
你可以参看这篇文章“southern、northern、western杂交应用”,讲的很不错。
3 回答
624 围观
3 回答
624 围观
去回答
问
western blot 敷了二抗以后还能再敷一抗吗?
whilt-shirt
可以用一抗二抗洗脱液洗完后再重新封闭敷一抗二抗
4 回答
3923 围观
4 回答
3923 围观
去回答
问
求助,WB曝光出来整张膜都是黑色,同样条件的内参就还能看
府宅
一抗和二抗浓度降低,TBST多洗几遍看看是否改善
6 回答
2345 围观
6 回答
2345 围观
去回答
问
求助,为什么我的SDS跑蛋白脱位那么长🙏
Eason老歌迷
拖尾现象是电泳中最常见的现象,这常常是由于样品溶解不佳引起的,解决的办法是在加样前离心,选用合适的样品级冲液和凝胶缓冲液。或者是降低凝胶浓度。
3 回答
383 围观
3 回答
383 围观
去回答
1
•••
100
101
102
103
104
•••
172
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序