求助！测RNA浓度用TE buffer溶，RT PCR怎么办

如果你需要精确测量RNA的浓度并用于后续实验，建议不要使用TE缓冲液溶解RNA，因为TE缓冲液中含有EDTA，可以抑制酶的活性，包括逆转录酶（RT），可能影响后续的RT-PCR实验。此外，TE缓冲液还含有Tris，可能影响PCR的特异性。

如果你已经使用了TE缓冲液溶解RNA，建议重新提取RNA并使用其他缓冲液进行溶解，例如纯化水或RNase-free水，这些缓冲液不会对RNA分子产生抑制作用。

如果你只是想进行大致的RNA浓度估算，并且不需要精确的RNA浓度值，那么你可以尝试使用已溶解在TE缓冲液中的RNA进行RT-PCR实验，但要注意控制实验中的其他因素，例如RNA量、反应条件等，以获得可靠的结果。

你这个为了实验的准确性建议重新提一次更好。

不能用于后续跑RT PCR，因为有有机物污染了