RNA提取结果，遭遇亮区干扰，咋办(・o・)

你跑的是动物组织还是植物组织？用的是变性胶还是非变性胶？尝试用RNase处理一下看看还有没有，如果没有，可能是28S降解，如果有，可能是DNA或蛋白质污染。

拖尾很亮直接表明RNA降解了，至于降解的原因可能性就很多了，提取过程、保存过程或电泳过程都可能，所以每个过程都要尽快操作、低温、RNA酶灭活处理

有2种可能：
1）污染
1-DNA污染 可能性比较大！因为DNA不影响你的OD比值 并且DNA 的条带一般比较大，会分部在你所看到的区域；
2-蛋白质污染 有可能 ！ 变性不彻底，吸上清的时候碰到中间层 都会造成蛋白污染；

2）片段很长的mRNA含量太高，概率很小
建议：用RNase free DNase（不含RNA酶的DNA酶）消化一下，再沉淀了跑胶看看是否正常，如果不正常，重新提吧。