如何灭活内源的RNA酶，以防止RNA降解？

以下3个方法均可有效使内源RNA酶失活： （1）用含离液（如胍盐）的细胞裂解液收获样品，并立即匀浆。 （2）用液氮瞬间冻结样品。值得特别注意的是：组织块必须保证足够小，在浸入液氮的瞬间就能冻结，以确保瞬间令RNA酶失活 （3）立即将样品置于RNAlater? Tissue Collection：RNA Stabilization Solution中。它是一种水相、无毒的收集试剂，能立即稳定并保护完整、未冻结的组织和细胞样品中的RNA。关键要点是组织样品切片一定要够薄（<0.5 cm），这样RNAlater才能在RNase破坏RNA之前迅速渗入组织块中。