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问
GEO数据库提取lncRNA
地下河9QNE
你好,问题解决了吗,我遇到了同样的问题
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问
怎么把mirna 进行稳定表达?
c_Yeats
构建慢病毒载体包病毒来做稳转,自己做费时费力,很多公司都可以做,做好把控就能用起来。
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问
Trizol法提细胞RNA,离心后,中间蛋白层离到管壁上是怎么回事
juyue2010
与你用的离心机的转子角度有关,不影响实验
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问
提RNA测量OD值显示吸光度过高
balalaLy
或许可能是RNA浓度太高了测不出来
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问
求助,真菌菌丝提蛋白浓度低
小布丁瑶瑶
样品较少的话,浓缩方法可用透析法,有条件的话用超滤,可处理几毫升到几百毫升样品电泳的话,可以先跑一下看看,然后再做相应的调整得到更多蛋白表达
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问
Hiscribe T7体外转录试剂盒
土井挞克树
做肽的抗原呈递,把目的肽转入DC细胞里用转染完全可以做到
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483 围观
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问
miRNA保守性
juyue2010
最好换一个,虽然不完全结合也有可能使表达量下降,但效果不能保证,意义不大
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341 围观
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问
提取骨组织RNA纯度很低
麻黄连翘赤小豆
及时研磨,取出骨组织后短时间内就提取,不然容易降解。用液氮研磨,需要及时加液氮可以减少降解,研磨充分也很重要,再提会好些
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问
求助,rna跑胶条带这个样是为什么
balalaLy
提取的RNA是没有问题,提完到跑胶的过程可能出现了降解。
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问
求助!试剂盒提DNA!
juyue2010
可以在最后一步,洗脱,DNA留在膜上。
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问
lncRNA及其预测trans靶基因如何验证靶向关系,研究分子机制?
土井挞克树
可以根据顺式反式作用模式来预测。
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问
请高手指教如何进行干细胞有限稀释实验的数据作图,谢谢
土井挞克树
这个需要软件的,比如image。
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问
肺泡灌洗瑞式吉姆萨染色
dxy_91wmds88
请问染色不好的问题解决了吗,求染色经验,染了好多次一直染不好,心态快崩了
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问
这个图里面的DMSO是啥东西啊,它在这里面起到什么作用
土井挞克树
是一种溶剂,起到溶解物质的作用。
1 回答
377 围观
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问
流感毒株提升毒力
土井挞克树
一般来说扩毒需要时间,如果短时间还是建议用新病毒
1 回答
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问
大家帮我看看1%琼脂糖电泳检测rna完整性,为什么是这个样子的,是哪儿出了问题,新手第一次做,不知道为什么,该怎么解决,十分感谢
此用户已注销
降低上样量,换一种染料试试看、
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问
Trizol法提取活细胞RNA,离心后,中间层离到管壁上是怎么回事
junyong151
目标分子在上清中,只要确保整个操作过程中样本没有被污染即可,中间层离到管壁上应该是和离心过程有关。
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506 围观
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问
植物RNA提取260/230吸光值过低,只有0.08是什么原因?
土井挞克树
260/230比值偏小,是有盐污染,解决的办法是:在乙醇洗脱步骤时:1、75%乙醇,4℃,7500g/min,离心5min;2、倒掉乙醇,再加入75%乙醇,条件同上,做第二次洗脱(注意,这次EP管在离心机里的摆放方向与第一次相反,以便能更全面的洗脱);3、再次掉转EP管在离心机中的方向(不再加入乙醇),7500g/min,4℃,离心3min 后,用200μl的枪小心吸去乙醇(注意不要吸到管底的RN
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问
miRNA mimic和inhibitor用qpcr预测靶基因的趋势一样
土井挞克树
上调和转染的因果关系搞得相反掉了。
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问
大佬们 我想请教一下autodock打开dlg文件的时候是这样的
Dr_劉医生
记录文件dlg的格式有错误,在line 898、3852和105,用记录本打开看一下修改一下
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