第一个是阳性对照其他是样品，样品原浓度跑pcr跑不出条带，这是稀释十倍跑出来的，2p跟稀释十倍差不多，稍微亮一点，怎么样把它提亮

可以尝试以下方法来提亮条带：

增加PCR循环数：延长PCR反应的循环数，以增加目标序列的扩增。请注意，过多的PCR循环可能导致非特异性扩增。

使用增强剂：添加PCR增强剂，如PCR增强剂或增效剂，可以提高PCR的灵敏性和特异性。

调整引物浓度：尝试不同浓度的引物来确定最佳浓度，以提高PCR的效果。

优化PCR条件：进一步优化PCR条件，包括退火温度、延伸时间等，以获得更好的PCR结果。

稀释倍数少一点，然后分离胶浓度提高点，减少弥散问题

我觉得只有最后一个像是阳性，可以做个梯度浓度和温度，调整一下应该会亮