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        荧光定量的曲线是这样的,是不是证明这个引物不特异呀

        相关实验:实时荧光定量 PCR(realtime PCR)

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        dxy_j53gvwy

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        4 个回答

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        可能是引物不特异,但也有其他可能的原因。以下是一些可能导致PCR曲线出现此类现象的原因:

        引物设计不合理:引物设计可能存在一些问题,如引物长度、序列不合适等,会导致引物与非特定模板结合并扩增,从而导致此结果。

        模板DNA存在杂质:模板DNA存在杂质可能会导致PCR反应出现此类现象。例如,存在其他DNA片段或残留的基因组DNA片段可能会被引物扩增,从而产生这种结果。

        反应条件不合适:PCR反应的温度、时间或酶的浓度等因素可能会影响PCR反应的特异性,从而导致这种结果的出现。

        试剂污染:PCR反应中使用的试剂可能会存在污染,如酶、dNTP或引物可能会受到污染,从而导致这种曲线的出现。

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        dxyc42u

        有帮助

        还要结合vt值才能判断,看看对ct值影响大不大

        user-title

        z流沙z

        有帮助

        看上去还行,好像都是单峰,重叠太多了看的不是很清楚,只要是单峰没有出现双峰这种都还比较特异

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        能证明这个引物特异性不高,有非特异性结合。

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