内参相差1个ct值的结果可以用吗？内参相差多少的结果可以用？如果内参差别比较大样品要如何处理呢？

差一个ct值是可以用的，如果差的大就需要重新稀释cdna

通常来说，内参之间的差异应该在1个CT值以内，这是比较接受的范围。如果内参差异比较大，会对结果的准确性产生影响。此时需要评估内参的稳定性，选择合适的内参进行数据分析，或者使用多个内参进行数据分析。

如果内参之间的差异比较大，可以采用以下方法进行处理：

选择更稳定的内参：通过分析多个潜在内参基因的表达稳定性，选出相对稳定的内参进行数据分析。

根据内参的差异进行标准化：如果需要比较不同样品之间的相对表达水平，可以将内参的差异考虑进去，进行标准化计算。比如，可以计算相对表达水平，即目标基因的表达量除以内参的表达量，并将结果归一化到一个标准样品的表达水平。

使用多个内参：使用多个内参进行数据分析可以减少内参的差异对结果的影响。

内参有差别问题不大，因为都是计算的一个相对值，要想比较一致的话，逆转录的RNA量和稀释比例一样就行

内参如果是稳定表达的，那么它反映的是起始的细胞的量，当然也与提取效率相关。因此对于内参没有严格的标准说相差几个ct之内就能用。但如果差别比较大（>4个循环），那么说明起始的细胞量差别较大或者提取操作的平行性不好，需要检查并加以排除。