3 个回答
灵枢天问
有帮助
你检查一下你的荧光酶是不是降解了
bamboopiggy
有帮助
扩增效率低，1. 你提的rna的质量不好，2，可能是你的super mix时间长了，不太好了。
土井挞克树
有帮助
可能是模版提取过程中残留的抑制PCR反应的物质在起作用，建议你把模版稀释几倍试试。引物量要适当，一般在0.1~0.2微摩
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灵枢天问
你检查一下你的荧光酶是不是降解了
bamboopiggy
扩增效率低，1. 你提的rna的质量不好，2，可能是你的super mix时间长了，不太好了。
土井挞克树
可能是模版提取过程中残留的抑制PCR反应的物质在起作用，建议你把模版稀释几倍试试。引物量要适当，一般在0.1~0.2微摩
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