丁香实验_LOGO
登录
搜索
    搜索
    提问
    我要登录
    ｜免费注册

    数据分析

    相关实验：反向 PCR （inverse-PCR）

    user-title

    糖糖要成功

    本人PCR新手 做了两次都是bar值太大，请问数据应该怎么处理才能减小bar值呢

    wx-share
    分享

    3 个回答

    user-title

    dxywode

    有帮助

    你先把几次试验的对照组的平均值设为1, 再把每个单独试验对照组的数值算出和这个对照组平均值的差异，就可以计算标准差了。 这么简单的统计分析，用不着SPSS吧， excel就可以解决了。

    user-title

    bamboopiggy

    有帮助

    不是数据分析能减少bar值，而是你加样的孔之间的差值最好不好大于0.5，否则bar就会大。

    user-title

    whilt-shirt

    有帮助

    error bar值高大概率是加样误差，这个只能后续加强操作

    ad image
    ad image

    相关产品推荐

    抗体染料法定量PCR预混液（高ROX），2×，阿拉丁

    抗体染料法定量PCR预混液（高ROX），2×，阿拉丁

    ￥659.90

    RORγt inverse agonist 13，2170477-75-3，10mM in DMSO，阿拉丁

    RORγt inverse agonist 13，2170477-75-3，10mM in DMSO，阿拉丁

    ￥3390.90

    探针法定量PCR预混液（高ROX），2×，阿拉丁

    探针法定量PCR预混液（高ROX），2×，阿拉丁

    ￥659.90

    2×常规PCR预混液，2×，阿拉丁

    2×常规PCR预混液，2×，阿拉丁

    ￥92.90

    HiFi PCR Mix for NGS，阿拉丁

    HiFi PCR Mix for NGS，阿拉丁

    ￥447.90

    相关问答

    问

    请问qpcr的目的基因cq值在多少范围合适呀？

    5 回答 7680 围观
    2023-02-11

    问

    pcr跑了几个循环了，发现八连排盖子没盖，于是停了加上盖子重新开始，会有影响吗？

    5 回答 5009 围观
    2022-12-24

    问

    qPCR探针怎么设计

    4 回答 4468 围观
    2022-08-01

    相关方法

    反向PCR

    🔥 反向 PCR

    TaqMan 荧光探针

    推荐阅读

    计量数据分析(一)

    丁香实验推荐阅读
    视频播放按钮

    qPCR的数据分析方法

    计量数据分析（二）

    无忧采购 轻松科研

    无忧采购 轻松科研

    提问
    扫一扫
    丁香实验小程序二维码
    实验小助手
    丁香实验公众号二维码
    扫码领资料
    反馈
    TOP
    打开小程序