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        链霉菌做荧光定量 PCR能不能以基因组做模板?

        相关实验:实时荧光定量 PCR(realtime PCR)

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        Lee1D7B

        1. 用反转录的cDNA作为模板进行普通PCR扩增,发现引物扩增后条带很杂
        2. 以cDNA作为模板的荧光定量PCR结果显示很多基因没有
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        6 个回答

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        汤姆卜丽波

        有帮助

        可以做模板,这个问题应该是引物特异性不高才会出现

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        Eason老歌迷

        有帮助

        定量PCR的模版既可以使总DNA,也可以是cDNA,但两种做法的用途不同。如果用总DNA做模版,你检测的就是总DNA的拷贝数。如果以cDNA为模版,你检测的就是某个基因的表达水平。

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        realtime pcr的引物是需要跨内含子设计的,你直接以genomic dna为模板是无法扩增出来的,建议更换一下引物

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        月下扣动板机

        有帮助

        可以的,你做的是DNA的定量,这样做没有问题。你用质粒作为标准品做标准曲线,最后可以换算出来拷贝数,这是绝对定量。

        user-title

        秋秋欣欣

        有帮助

        可以的,你做的是DNA的定量就行

        user-title

        天一湖医者

        有帮助

        不可以的,链霉菌做荧光定量 PCR不能以基因组做模板。

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