RNA提取后进行逆转录，引物扩增后跑胶发现没有条带，可能的原因是什么？

RNA降解了？或者浓度不高？要么引物特异性不高

rna反转录不成功，引物不特异，机器有问题，产物太小，可能需要用page胶。

有可能是试剂过期或者RNA降解了

RNA电泳检测都没条带，证明RNA提取失败。在做反转录PCR那肯定失败。 把RNA提取好。主要原因可能是你提取过程中RNA降解了。操作必须仔细，戴口罩，无酶水等等。内参和目的同时做就知道问题所在了。

pcr失败

表达量低到

模板忘记忘记加了

你要确定你PCR有没有扩增出条带，先用检测胶点了看一下。如果检测胶可以看到条带，回收胶看不到的话，可能是你PCR的产物的量太少了，回收胶胶孔宽，PCR结果不好的条带可能就看不到了。

主要原因可能是你提取过程中RNA降解了。操作必须仔细，戴口罩，无酶水等等。内参和目的同时做就知道问题所在了。