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        做多重PCR时，不同基因引物探针之间如何评价质量

        相关实验：PCR 引物设计及评价实验

        user-title

        无奈的cc

        使用什么方法可以检验不同引物探针之间会发生检查反应，产生二聚体或者其他非特异性扩增，有什么好用的引物批量引物评价软件？

        wx-share
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        3 个回答

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        你可以试试snapgene或者vectorNT，其实你按照引物设计原则：普通的pcr引物设计的软件都可以用，只要使引物的退火温度接近，引物长度应最好 18~24 个碱基。退火温度和循环数非常关键。要尽可能提髙退火温度，要确认每一对 引物单独扩增时的退火温度，然后在多重 PCR 反应时采用最低的退火温度。同样，要采用最少的扩增数。

        user-title

        天一湖医者

        有帮助

        可以用PrimerQuest ®工具进行评价分析。

        user-title

        未来9

        有帮助

        可以使用多重PCR引物设计软件PrimerPlex

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