• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购

        模版非常低,反转录时,扩增长片段5K左右,使用oligo dT,还是特异性引物,更容易扩增出来?

        相关实验:逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR,rtpcr)

        user-title

        juyue2010

        wx-share
        分享

        3 个回答

        user-title

        汤姆卜丽波

        有帮助

        特异性引物估计比oligo好一点,其实可以试试融合扩增

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        感觉都不太容易,5K有点长了,你考虑把片段弄短点,然后拼接起来吧,至于是用oligo dT还是特异引物,其实都可以,你可以同时做,哪个能出来用哪个

        user-title

        未来9

        有帮助

        一般情况简单地说你的目的mRNA有playA尾,且基因较小2000bp以内吧都可以选择oligo dT;
        基因特异性引物适用于与模板序列互补的引物,适用于目的序列已知的情况.

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序