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PCR
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问
RT-PCR扩增后跑胶,孔这么亮是什么原因呢?好几次了。
申东熙老伯
应该是上样问题,样品沉降系数不够。
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问
Taqman探针扩增的荧光值问题
huarenqiang5
你的这个情况可以将设计好的序列在blast中核实一次,看有无非特异性互补区,如果发现有非特异性互补区,还是建议重新设计引物探针。
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问
请问qpcr这种图形有可能是什么原因造成的啊?
土井挞克树
重新设置基线,调整浓度再测一次。
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问
求助药物转换计算
huarenqiang5
给你几张图片作参考,一般是按剂量替代。
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问
求助:meta分析量化每个变量的预测值
土井挞克树
meta分析量化每个变量的预测值不光看的是meta的hr值,需要做异质性研究后才能得出
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问
qPCR
dxyc42u
看看是不是DNA发生了什么变化
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问
分子寡聚化是什么意思呀各位大神
huarenqiang5
是指分子不仅以单体形式存在于细胞膜表面,还可能通过其胞外结构域形成同源二聚化或寡聚化。并且证实,D4分子的这种自身相互作用参与了与MHC-II类分子的稳定结合。 CD4分子是一类单链跨膜糖蛋白,表达于胸腺及成熟的 T细胞表面。作为共受体分子 D4通过与MHC-I类分子非多态区的结合可增强 T细胞与抗原提呈细胞之间的亲和力。这在T细胞激活中非常关键。另外,CD4分子还作为H
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问
Meta回归疑问
土井挞克树
做多因素的,需要用单因素先运算一次,再纳入存在异质性的因素做多因素
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问
Meta回归请教
土井挞克树
可以认为是异质性原因,确定异质性的程度需要做异质性实验
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问
伦理审批问题求解答
土井挞克树
可以用没问题,不是一个号也没事。
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问
国际肿瘤学杂志投稿。
土井挞克树
退修后通过就会进入外审的。不要着急
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问
pcr中,实验目的对模板dna有倾向吗
unquiet
是实验目的需要什么样的片段,片段的获取决定需要的模板
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问
QPCR扩增曲线
juyue2010
最好重新检测一下,加完样尽快上机
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问
求助网状meta亚组
土井挞克树
可以进行亚组,但是要保证主组亚组变量一致
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问
纯化的IgG SDS-PAGE重链有两条带
huarenqiang5
可能是部分蛋白发生了降解,也有可能是蛋白有某种修饰,糖基化或者其他修饰,部分蛋白被修饰,而另外部分没有被修饰。
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问
qpcr
土井挞克树
可能是有片段断裂才会出现这种情况
2 回答
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问
引物和CDS区相同还是互补,为什么呢?
红处方567
前向引物相同,后向引物反向互补,为了保证正义链和反义链延伸方向都能按照5'到3'。
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问
PCR扩增产物在凝胶中涂布或成片状条带弥散
genecreate
可能是引物不好,希望可以帮到您!
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问
PCR如何有效设计引物?
juyue2010
使用引物设计软件,primer5, primer3,或者从文献里查引物
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问
已知引物序列怎么寻找引物在目的基因中的位置?
土井挞克树
如果引物序列已知直接上基因网站NCBI上输入查询对比即可
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