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实验室的静电防护有简单有效的方法吗?
paj12345
不穿带绒,麻质的织物进实验室,静电是摩擦引起的;因此减少实验过程中的摩擦可以减少静电的产生,此外在秋冬季节,适当增加空气湿度,可吸收静电;金属可导电,可以在做完实验后定期接触金属制品导走身上的静电。
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问
关于PCR实验中酶的问题?
dxyc42u
单管震荡容易产生气泡不好加样。
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问
做小鼠组织剪尾提DNA进行pCR扩增测序的话,一般需要多少个循环呀。
土井挞克树
一般常规的PCR是反应30个循环。如果是定量实时PCR,40个循环。
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问
RT-PCR内参问题
dxyc42u
样本的浓度或者是质量有问题吗。
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问
rct,病例对照,回顾性队列的meta
Dr_劉医生
基线有分组的就是病例对照,没有的就是队列;RCT不能用nos量表,可以用Jadad量表;此外,不建议同时纳入回顾性研究和前瞻性的RCT放一起做meta,统计学的结果你解释不了。
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问
关于病例对照研究的meta,可以不评价OR值吗?
Dr_劉医生
可以用RR代替OR作为效应值,不只统计骨密度的数值,这样你meta没有任何结论。
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问
想问一下关于qpcr结果的问题
huarenqiang5
是的,如果有一个基因符合你想要的趋势,就能够把这个基因的结果单独拿出来用。
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问
一对纯合子小鼠生的后代一定是纯合子吗
huarenqiang5
是的,纯合子自交后代都是纯合子。
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问
内膜组织想做PCR,标本如何处理?
土井挞克树
内膜组织我一般是先消化后固定后做成悬浮细胞液然后提取RNA,然后进行pcr。
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问
冻存在-80℃的血清样本,还能提取RNA吗?
bamboopiggy
不会,只要你不反复拿出来冻融,放半年再提rna都没问题
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问
引物用量偏大,引物的特异性不高,怎么处理?
土井挞克树
引物特异性不高的话可以采用灵敏度高的PCRmix来进行弥补。或者重新设计更换特异性高的引物。
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问
ELISA实验,为什么所有孔的颜色均无信号呈现?
Dr_劉医生
白板现象,ELISA试剂盒过期了,
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问
qPCR结果内参的问题?
Dr_劉医生
qPCR内参ct值偏低可能是模板量或者背景过高
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问
荧光定量pcr相关问题?
汤姆卜丽波
内参差值大的话只能说明你的细胞状态和提出来的rna本身浓度不同
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问
关于PCR实验中DNA聚合酶的问题?
Dr_劉医生
肯定会抑制扩增呀,酶加多了就会对扩增反应产生抑制作用。
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问
两次PCR的结果可以合并分析吗?
dxy_4l15nlp
如果两次用的内参一样 跑的引物一样是可以的
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问
荧光定量标准曲线的建立
juyue2010
稀释样品有问题,或者引物设计问题,标曲是直线
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问
凝胶阻滞
Dr_劉医生
最好透析一下,可提高凝胶电泳的效率,也为了避免跑出杂带
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问
来个大神帮我看看我的Q-Pcr图片
lanlvmaomao
我觉得你可以试试增加点上样浓度看看ct值能否缩小一点点,虽然一般目的基因30以内最好 ,你再结合融解曲线看看,如果其特异,我觉得也可以用。
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问
pcr 提取质粒,菌p
dxyc42u
看看pcr过程有没有问题,以前做的时候也是这种情况,最后发现是pcr操作过程有点问题
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