菌液pcr

如果只有一个位点还有目的条带的话可能是有非特异性结合

是不是转化出的问题？没有转进去？做菌落PCR的时候挑单菌落时有附带的连接液，所以能P出来或是P出来的是假阳性？你要注意的是板子的抗生素有没有失效，看看不转化直接涂板子是不是也长小菌落。

菌液PCR本来不应该有条带的出现了条带，有条带的菌液摇不起来，考虑是假阳性。有可能全是假阳性。可以一个一个排除试剂问题。

条带应该不是原质粒的，应该是菌液pcr本身跑出的双峰，可能是菌液污染，也可能是扩增序列的问题。