Southern Blot酶切电泳
gttttttt
有一个疑问请求大家的帮忙，就是SB实验中基因组酶切后电泳一般建议20V十几个小时，但是我每次这个电压几个小时就能看到Buffer跑到头了是怎么回事呀，是需要用长胶板吗
3 个回答
迟C迟
有帮助
Buffer看着跑到头了，样品就很容易跑出去，还是换成长胶，电压低一点慢慢跑，注意不要跑出去。
汤姆卜丽波
有帮助
是呀一般都是用0.9%的琼脂糖，配成大胶20v过夜跑
秋秋欣欣
有帮助
可以先用长胶板跑跑看情况，再说。
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