3 个回答
bamboopiggy
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看位置是引物二聚体，只要有你的目的条带，你不要管这个二聚体就好。至于产物也多的原因，是因为你pcr反应的底物和酶，包括引物本来就是过量的，所以够合成你的目的条带。
迟C迟
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下面的条带应该是非特异性条带或者引物二聚体，目的条带是你要的大小就可以了，割胶回收就是纯的你要的目的条带了。
whilt-shirt
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有可能，但是也有可能是纯度不够
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