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医学数据分析
Eason老歌迷
spss它只系统的运算数据,然后得出统计学推断。你这个显然是没有统计学意义的,可能是你的分组没设置好,还是你的样本量太少导致变异太大
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高亲和力的单抗
huarenqiang5
腹水制备法操作简单、制备成本低,是目前国内生产抗体的主要方式,但是,得到的腹水常混有小鼠的各种杂蛋白(包括Ig),而且还有污染动物病毒的危险。 体外培养法通过转瓶培养制备的细胞培养级抗体,不但不含小鼠杂蛋白和动物病毒,而且抗体易纯化,目前在国外抗体生产中非常流行。 由于腹水中单克隆抗体的产生通常会导致内源性宿主蛋白的污染,因此细胞培养对于小规模和大规模单克隆抗
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两用药物的联合毒性进行分析看不懂
土井挞克树
1.联合用药组的剂量应该是两个药剂量分别减半再混和,最起码要保证体积是一致的。2.可以用析因分析做,析因分析不是两个毒素相加,是运算后得到两种因素共同存在的概率
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论文投稿
huarenqiang5
这种情况就算你投了基本上也不会通过,建议投其他杂志
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有什么方法提取肉类样品DNA,需要哪些试剂呀?
huarenqiang5
采用SDS法、CTAB法、浓盐法、ROCHE试剂盒法以及TIANGEN试剂盒法提取方法,并采用PCR技术
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同一种巴比妥缓冲液电泳人血白蛋白,对照品有杂带,供试品没有,如何设计实验证明出现杂带的原因呢(证明杂带是对照品导致而不是缓冲液
汤姆卜丽波
换一种其他的缓冲液,或者同一种不同批次的试试
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怎么控制cas9脱靶?
huarenqiang5
尽量sgrna专业设计的网站进行sgrna的设计。可以对可能的脱靶位点进行测序验证,以排除脱靶的可能。另外,利用cas9(d10a)nickase以及两条sgrna
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《现代妇产科进展》定稿会审核录用机会和退稿哪个更大!
土井挞克树
没事的,耐心等就好,没有要退稿。
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山东中医杂志投稿
土井挞克树
你可以主动给他们发邮件,已经录取了就不用担心了。
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提质粒?
Dr_劉医生
具体是DNA提不出来还是什么呢, 主要步骤为分为重悬,裂解,中和沉淀,离心取上清液即需要的质粒DNA。控制好裂解液和菌体比例,以及操作温度基本不会错。
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差异基因后面先做蛋白分子互作还是富集分析
balalaLy
1就是简单的生信分析,文章不会很高分,2的话工作量会很大
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电镜结果,肺泡2型上皮细胞,请如何鉴别板层小体
Dr_劉医生
第一,你选的是板层体,还有图2我红色标记的部分(见图1)嗜锇性板层小体(见图2):细胞核上方有较多的分泌颗粒,内有平行排列的板层状结构,称为嗜锇性板层小体,其内的主要成分为磷脂,以二棕榈酰卵磷脂为主,此外还有糖胺多糖及蛋白质等。
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关于科研选题请教
huarenqiang5
选题要新颖而且不能和别人的重复,证据也要充足
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FFA诱导脂肪变
Eason老歌迷
可以的可以的。你可以照着它这个论文里的实验步骤去操作。一般在论文里写的实验方法效果都很好。
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问
请教jonckheere-terpstra统计方法是否使用于单向有序等级资料?
Dr_劉医生
分组无序变量,建议用Kruskal-Wallis H检验,常用R语言的软件包代码就是用的这个
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中文核心期刊推荐
huarenqiang5
中国科学引文数据库( CSCD ) 1.国际护理科学(英文) 2.中华护理杂志 3.中国护理管理科技核心 1.中华护理杂志 2.中国护理管理 3.护理学杂志 4.解放军护理杂志 5.护理研究 6.中国实用护理杂志 7.护理学报 8.现代临床
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电泳液和电转液的品种会影响实验结果吗
Dr_劉医生
会,电泳液和电转液的品种会影响实验结果;如果师姐有成功经验,建议接着用赛默飞的
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NCBI设计RAA引物
huarenqiang5
主要看设计引物和引物参数设置是否错误?可以按以下步骤进行操作: 在线设计引物 1.导入基因序列信息 2.设置引物参数 3.选择和导出设计的引物 验证引物特异性 1.导入已知引物 2.验证引物的参数和特异性
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《中国医院管理》杂志投稿
huarenqiang5
不会退稿,按返稿要求认真修改,耐心等待就行
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为什么泛素化条带都粘在泳道两侧
huarenqiang5
这种情况首先考虑样量太多引起。
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