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孟德尔随机化审稿意见如何回复!求助!
dxyc42u
增大样本量再次验证看看结果还是阴性的吧
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问
差异分析是关注上调蛋白还是下调蛋白
bamboopiggy
两个方向都要关注,但是一般造成差异的是某个通路的上调,所以优先关注上调的,如果分析不出来,再看下调的也可以
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孟德尔随机化vcf转化txt
loveliufudan
可以考虑以下几种解决方案:1.使用高性能计算机:考虑更换较高性能的计算机或虚拟机,以加快数据处理速度。2.减小数据范围:选择关键基因或区域来减小数据范围,以减少需要处理的数据量。3.使用数据分段处理方法:将数据分为几个小部分处理,并最终合并结果。4.搜寻其他GWAS数据:搜索关于冠心病的其他GWAS数据,如果有更少SNP的数据可用,则可以使用。
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问
病理组学
土井挞克树
病理组学范围太大啦,你先具体哪个方向再深度学习一下。
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问
克隆基因
土井挞克树
结果区是灰色,说明没有结果产生,可能是样本问题可能是设置参数问题
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问
协同效应
土井挞克树
把数据导入image,然后选择维度分析即可
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问
请问我提取质粒,野生型和突变型浓度一个300一个600,为啥送测序,测不出来啊?
AUG-Met
可能是提取过程或者样品运输过程中出现了降解,可以直接送测菌液,一般测序质粒和菌液价格是一样的
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问
请问一下乳腺癌4T1细胞系ER PR Her2 EGFR的表达情况?
huarenqiang5
根据激素受体ER、PR及 人 表 皮 生 长 因 子受 体 2 (HER2)的表达, 乳腺癌分子分型主要有:LuminalA 乳腺癌、LuminalB乳腺癌、三阴性乳腺癌、HER-2阳性(HR阳性)乳腺癌。 Luminal A型乳腺癌:指ER阳性、PR阳性(高表达)、HER-2阴性的乳腺癌; Luminal B型乳腺癌:指ER阳性、 PR 阳性
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碧云天 碱性磷酸酶
李亚彪111
酶标仪检测碱性磷酸酶,有没有标准品?每板做一组标准品,再绘制标准曲线,测得的OD值通过标准曲线可求得酶活性
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问
求助 | IP的input组出现了小分子量强表达杂带是怎么回事?
loveliufudan
这种情况可能是因为在293T细胞中表达质粒的转染过程中,在转染后的细胞中产生了一种杂合物,这种杂合物可能是由目的蛋白和其他蛋白组成的。在进行Western Blot检测时,这种杂合物被误认为是目的蛋白,因此出现了一条强杂带。在进行磷酸化质谱分析时,这种杂合物可能已经被分解,因此没有再次出现。建议您使用其他方法(如质谱)进行验证,或者使用不同的细胞系进行转染,以避免这种杂合物的产生。
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寻找过表达质粒
Dr_劉医生
试试pCL-Eco,这个适合鼠源不适合人源细胞,可以用小鼠原代细胞。
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Chip提纯DNA问题
dxy_9rkll7e2
当你的DNA浓度太低的时候,A260/A280等参数是测不准的,这个是没关系的,正常建库测序即可
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问
回归分析P值大于0.05的指标可以做ROC曲线么,
loveliufudan
在二元回归分析中,p值是用来衡量回归系数与零的差异性的,如果p值大于0.05,说明该指标与结果变量之间没有显著相关性。但是在ROC分析中,p值是用来衡量预测模型的效果的,如果p值小于0.05,说明该指标对于预测结果是有效的。所以,如果在二元回归分析中p值大于0.05,但在ROC分析中p值小于0.05,可能是因为该指标与结果变量之间存在非线性关系,而ROC分析可以更好地发掘这种关系。所以,使用ROC
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问
CHIP实验中用超声打断DNA后,解交联,RNase以及蛋白酶K处理后,纯化后跑胶,应如何改进?
土井挞克树
电压设置大一些,然后增加上样量。
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凝胶电泳条带随时间消失或变淡
此用户已注销
因为EB往负极移动,电泳时间越久,条带处亮度越弱。PCR条带出,没有EB了,背景会变暗,相对高背景处,条带基本看不清晰,甚至看不到。建议:电泳液高于胶面1毫米左右,不要太多,不要多天使用同一电泳缓冲液,醋酸会挥发。
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扫描电镜结果分析
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有没有大佬知道提取病毒核酸的配方怎么配制啊,无苯酚氯仿
loveliufudan
无苯酚氯仿是一种常用于病毒核酸提取的溶剂,通常在配制病毒核酸提取液时会使用。提取病毒核酸的具体配方如下:配制10mM缓冲液:将40.8mg抗坏血酸和4.4mg抗坏血酸钠溶解在800μl水中,再加入200μl无苯酚氯仿,搅拌均匀即可。配制病毒核酸提取液:将10mM缓冲液和淀粉(或其他淀粉类物质)按照一定的比例混合,具体配比可根据实验所需进行调整。淀粉可以促进病毒核酸的沉淀,从而方便核酸的回收。在配制
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泡沫细胞的标志物?
土井挞克树
泡沫细胞表面PAS反应弱阳性。
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问
包涵体复性后做凝胶阻滞实验
huarenqiang5
EMSA中蛋白可以用包涵体获得。
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问
昆虫杆状病毒传代后发现长菌,该怎么处理?
huarenqiang5
如果抗体这些都一样,主要考虑是操作上的问题。
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