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        做芽孢杆菌的的电击转化实验

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        风萧萧_np9t

        我将已经构建好的质粒载体,先导入大肠杆菌Trans110中,提取质粒进行验证正确后,再将质粒导入苏云金芽孢杆菌中,为什么会出现假阳性呢,提质粒跑胶发现条带大小和正确质粒大小差了很多,酶切和pcr验证也不对,求大神指点
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