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科研学霸天团,48小时有问必答
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KGN细胞CTX卵巢早衰造模。
烧伤科常医生
建议换一家试剂公司买ctx,再试一试
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问
GVHD小鼠模型总是不成功,老鼠三天内死完,给的7.5 Gy,脾细胞给的2的7次方,骨髓细胞给的1的7次方,求大神指教
loveliufudan
建立GVHD(移植物抗宿主病)小鼠模型是一个复杂的过程,而且结果可能受多种因素的影响。以下是一些建议,希望对你有帮助: 1. 放射治疗剂量选择:放射治疗剂量的选择对于成功建立GVHD小鼠模型非常重要。你提到给予了7.5Gy的放射剂量,这可能对小鼠造成较大的损伤,导致严重的并发症和死亡。建议尝试较低的放射剂量,并根据小鼠的反应进行调整。 2. 细胞移植量:脾细胞和骨髓细胞的移植量也需要仔细优化。如果
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血小板瑞氏染色可以不用全血而采用离心过后的血清么?
烧伤科常医生
不可以选用离心后的血清,因为血清里没有血小板
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问
蛋白提取及纯化方法操作
loveliufudan
准备材料和步骤: 1. DEAE Sepharose快流离子交换柱和Sephacryl S-200 HR色谱柱:根据实验需要选择适当的柱子,这些柱子可以在实验室或生物科学供应商处购买。注意柱子的尺寸和配套的缓冲液。 2. 缓冲液:根据你的实验需求,准备适当的缓冲液。根据文献描述,DEAE Sepharose快流离子交换柱使用的是pH 7.4的50mM Tris-HCl缓冲液。Sephacryl S
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问
蛋白多肽类药物递送有点难?需要怎么做?
dxy_kzpdkj40
使用负载肿瘤全抗原的纳米粒可比使用多种混合抗原多肽更准确全面的检测肿瘤抗原特异性T细胞一、多肽用于检测肿瘤抗原特异性T细胞含量的局限性目前,为了检测肿瘤抗原特异性T细胞,常用的方法是合成1种或多种已知的肿瘤抗原多肽,然后将这些多肽与T细胞共孵育以刺激激活肿瘤抗原特异性T细胞,随后通过流式细胞术检测IFN-γ等指标来确定肿瘤抗原特异性T细胞的含量。但使用多肽刺激肿瘤抗原特异性T细胞存在种类有限和多样
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问
培养小鼠小肠类器官所用的培养基有具体的配比方案吗?
loveliufudan
基础培养基成分: 1. DMEM/F12培养基:将Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium (DMEM)和Ham’s F12培养基以1:1的比例混合。添加剂成分: 1. 胰岛素(Insulin):5-10 μg/mL 2. 转铁蛋白(Transferrin):5-10 μg/mL 3. 肾上腺素(Epinephrine):1-10 μM 4. 氯化钠(NaCl):120
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问
细胞数目过少的流式怎么做呢
蓝莓小布丁
首先考虑细胞扩增,过少的细胞可能难以满足流式的准确性和稳定性。
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CCL136电转条件如何选择?
dxyc42u
细胞状态调整到最好,其他的条件每个实验室都不一样,要做预实验摸索
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问
想上调小鼠体内notch2蛋白的表达怎么做,有什么药吗?
huarenqiang5
上调小鼠体内notch2蛋白的表达,药物可以选用布地奈德和姜黄素。
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脱色脱脂过程中丙酮试剂可以用其他试剂代替吗
土井挞克树
可以试一试异丙醇,可以替代丙酮进行脱色脱脂
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问
衍生化实验中氯仿可以用别的试剂代替吗
loveliufudan
一种常用的替代品是二氯甲烷(methylene chloride),它在许多提取方法中被用作氯仿的替代品。二氯甲烷在化学性质和溶解度上与氯仿相似,但是需要注意它的使用安全性和环境影响。除了二氯甲烷,其他有机溶剂,如乙醚、甲苯等,也可作为氯仿的替代品。在选择替代试剂时,要注意它们的溶解性、挥发性、毒性和与待分析化合物的相容性。
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想咨询一下,数据显示为线性关系,但图片为非线性,是什么情况?
此用户已注销
数据显示线性关系图片非线性的话你设置3个节点看看
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问
验证性因子分析模型修正
dxyc42u
只有7个条目,做了4-5对残差相关关系一般不会有问题的
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网状Meta分析
dxyc42u
确实有不一致的情况,主要是分析不一致的差异来源
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问
quantity one
loveliufudan
这个错误通常与扫描仪或软件设置相关。可能的原因和解决方法包括: 1. 扫描仪设置问题:确保扫描仪的设置与Quantity One软件的要求相匹配。检查扫描仪的参数、范围和分辨率设置,确保它们与软件兼容。 2. 软件设置问题:检查Quantity One软件的设置选项,特别是与扫描仪和缩放表相关的设置。确保设置正确,并与扫描仪的技术规格相符。 3. 更新软件版本:尝试更新Quantity One软件
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重庆医科大学学报版面费
土井挞克树
一个版面的版面费大约在三千元左右
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中华航海医学与高气压医学杂志
土井挞克树
初审一般一个月左右,顺利的话半年能见刊
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求助安装r studio时候的问题
loveliufudan
可能是由于以下原因导致的: 1. R会话启动时间过长:可能是由于启动脚本中的操作较慢或网络驱动器访问较慢导致的。建议等待一段时间,看看是否会话最终启动。有时,可能需要较长时间来加载必要的包和配置。 2. RStudio与R之间的通信问题:可能是由于防火墙限制或反病毒软件导致RStudio无法通过本地网络端口与R建立连接。可以尝试以下操作: • 如果你自定义了R会话的创建,比如创建了一个R配置文件(
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食管癌meta分析投稿
蓝莓小布丁
Cancer Medicine一本接收meta分析的肿瘤学期刊
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问
中医学报终审
土井挞克树
终审结束后就是排版了,不用太担心,等着录用就可以了
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