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问
请问:如何写好论文的引言和讨论部分,比如回顾已有的工作,阐述研究动机和基本原理,提出潜在的问题和假设理论?
sswei
引言的撰写中应注意以下基本要求:1尽量准确、清楚且简洁地指出所探讨问题的本质和范围,对研究背景的阐述做到繁简适度。由于阅读相应期刊的读者已具备相关的专业基础知识,因此,复述潜在读者早已明白的一般性知识不仅没有必要,而且使人厌烦,但过分简略必要的信息或介绍也容易令读者感到突兀。2在背景介绍和问题的提出中,应引用“最相关”的文献以指引读者。要优先选择引用的文献包括相关研究中的经典、重要和最具说服力的文
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问
我的主要研究方向是caveolin-1(小窝蛋白)相关信号通路,请问这方面国内有哪些影响因子比较高的期刊?
汤姆卜丽波
推荐gene and disease这个杂志不错
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问
我平时做的主要实验是细胞的信号转导,在选择相关期刊时应优先考虑期刊的专业范围、论文格式、声望、出版时滞等哪些因素?
土井挞克树
主要看杂志的专业度,业内评价及出版时长等因素
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问
请问谁有BALB/C小鼠腋下或皮下接种肿瘤细胞,成瘤后的小鼠图片?
汤姆卜丽波
我觉得你最好在pubmed里download文献,里面有成瘤的对比图,可以参考,然后在ppt里标注一下参考出处就可以了
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问
口鼻暴露实验求助
huarenqiang5
使用小动物口鼻暴露系统进行滤膜采样时建议另外打开一个通道。
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问
请问如果用4%多聚甲醛溶液代替70%酒精对细胞进行固定的话,需要单独做细胞膜透过处理吗?
loveliufudan
如果你打算使用4%多聚甲醛(PFA)代替70%酒精进行细胞固定,通常不需要单独进行细胞膜透过处理。PFA是一种常用的细胞固定剂,可用于保持细胞的形态结构和固定细胞内的分子。在使用PFA进行细胞固定时,通常遵循以下步骤: 1. 准备PFA溶液:制备4% PFA溶液,通常是将PFA固体加入缓冲液(如PBS)中,并在适当温度下搅拌溶解。 2. 固定细胞:将细胞与4% PFA溶液接触一段时间(通常是15-
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问
动物分组,正常组与其他组数量不一样该如何分组?
dxy_mqg1dtg8
按照体重分组是一个很好的方法,但是如果每个组内的个数不一样,那么使用随机数表法挑选的时候就会出现问题。为了避免这种情况,可以采用以下方法进行挑选:1. 将所有动物按照体重从小到大排序。2. 按照体重均分成8份,每份的动物个数应该尽量相等。3. 从每份中随机选取1只动物,共选取8只。这样,每个组内都有1只动物,而且每个组的体重范围也是相近的,可以减少实验误差。另外,为了避免个别动物体重过轻或过重而对
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问
质粒元件要怎么了解学习
土井挞克树
建议上pubmed上搜索相关综述阅读学习
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问
中药石见穿、马鞭草、忍冬藤、野菊花这四味中药在治疗盆腔炎的话适合醇提还是适合水提?如果适合醇提这四味药都是适合醇提嘛?
是TTT
适合醇提,水提效率会极低,都适合醇提的
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问
枯草芽孢杆菌怎么转大质粒,一直转不进去?
沫子大大
要提高枯草芽孢杆菌大质粒的转化效率,需要注意DNA质量、外源DNA的量和比例、处理细胞的方法、转化条件、抗生素的选择和使用等多个因素。
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问
刚果红平板鉴定纤维素降解菌
dxyc42u
如菌液边缘出现了反光圈,能说明降解了纤维素
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问
【铁载体】CSA检测液与发酵上清液混合后沉淀 是什么原因?
圆圆的原
我也是有沉淀,但是对照不加菌液就没有沉淀呀
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问
为什么间二硝基苯需要纯化呢? 间二硝基苯遇到氢氧化钾就显色了是怎么回事?还没加入雌酮就显色了,急求,🙏
土井挞克树
间二硝基苯遇氢氧化钾显色可能是间二硝基苯纯度不够,有杂质,正常是不变色的
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问
求助mn-9d表达a突触核蛋白吗?
土井挞克树
mn-9d是可以表达a突触核蛋白的,可以做检测
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问
棕榈酸怎么溶解?
土井挞克树
棕榈酸是一种脂肪酸,常温下为白色固体,不溶于水,但易溶于有机溶剂如乙醇、乙醚、氯仿、苯等。以下是几种常见的棕榈酸的溶解方法:1. 用热水浴加热。将棕榈酸放入烧杯中,加入适量的水,用热水浴加热至棕榈酸完全溶解。2. 用有机溶剂溶解。将棕榈酸放入有机溶剂中,如乙醇、乙醚、氯仿、苯等,搅拌均匀,待溶解后即可使用。3. 用碱溶解。将棕榈酸放入碱溶液中,如氢氧化钠溶液,加热搅拌,待棕榈酸完全溶解后,再中和溶
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问
如何设计质粒 求求各位大佬帮忙
sswei
采用重组酶构建质粒方法1. 载体的制备一般推荐双酶切线性化,线性化完全,假阳性克隆低。酶切体系。2. 对于使用重组方式连接来说,PCR 要设计引物, 设计引物时要根据质粒载体和基因序列选择合适的同源序列,通过 PCR 扩增方式进行连接,PCR 的产物要纯化。引物设计原则简单总结一下:(1)前向引物:5’ 端--上游克隆载体末端同源序列+基因正向扩增引物--3’ 端(2)反向引物:3’ 端--基因反
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问
酵母里的脂肪酸代谢反应
sswei
脂肪酸从头合成的场所是酵母细胞液中进行。
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问
氨基酸的提取及检测步骤
sswei
氨基酸的提取(可根据预实验结果适当调整样本量及比例)①细菌或细胞:离心收集细菌或细胞至离心管内,按照细菌或细胞数量(10⁴个):提取液体积(mL)为(500-1000):1的比例(建议500万个细菌或细胞加入1 mL提取液)处理样品,冰浴超声破碎细菌或细胞(功率20%或200 W,超声3 s,间隔10 s,重复30次),沸水浴提取15 min(密封以防止水分散失),冷却至室温后,4℃ 10000
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问
中药红藤和败酱草治疗盆腔炎适合采用水提还是醇提?
loveliufudan
对于红藤和败酱草来说,主要的活性成分分别是氧化石蒜碱和败酱素。氧化石蒜碱是水溶性成分,更适合用水提取;败酱素是脂溶性成分,更适合用醇提取。但是具体到治疗盆腔炎,因为炎症反应主要是体内的免疫反应,不同的患者可能需要不同的药物成分来调控。因此,到底应该使用水提还是醇提,这可能需要考虑到患者的具体情况
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问
siRNA敲降刺激后才升高的基因,什么时候加这个刺激,在转染siRNA同时,还是转染24到48h后。
loveliufudan
siRNA转染后通常需要一段时间(通常24-48小时)才能充分地敲降目标基因。因此,如果你想要在敲降后观察基因刺激的效果,你可能需要在转染siRNA一段时间后再添加刺激物。另一方面,如果你同时加入刺激物和siRNA,有可能在siRNA完全发挥作用之前,基因已经被刺激上升。这样可能会使得观察到的效果不准确。因此,通常建议的做法是先转染siRNA,等待24到48小时让siRNA发挥充分的敲降效果,然后
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