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实验问答23,776,554 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

其他

问小鼠荷瘤后肿瘤先增大后变小了

土井挞克树

应该还是接种的量不够所以没有造模成功，肿瘤被消化了，还是要提高接种量

3 回答1050 围观

问疼痛模型

sswei

如果使用完全弗氏佐剂（CFA）制备慢性疼痛模型，但模型效果不显著且小鼠没有明显的疼痛感觉，可以考虑以下几个方面：1. 佐剂浓度和注射量：检查你使用的CFA的浓度和注射量是否符合常规的实验参数。确保浓度适当且注射量足够，以产生炎症反应和疼痛感。2. 注射技术和部位：注射CFA时，确保使用正确的注射技术和注射部位。CFA通常在小鼠后爪掌部位注射。确保注射器的针头不会刺伤神经或血管，而是准确注射到皮下组

4 回答792 围观

问求助|研一新手小白做石蜡切片的免疫荧光步骤，请各位师哥师姐帮忙看看！！！

loveliufudan

1. 抗荧光淬灭液的选择：在选择抗荧光淬灭液时，了解您的目的抗原是否在细胞核内或胞外是很重要的。如果目的抗原在细胞核内，可以考虑选择带有DAPI的抗荧光淬灭液，以便进行细胞核染色。如果目的抗原在胞外，则可以选择不带DAPI的抗荧光淬灭液。 2. DAPI染色和透明化处理：如果您选择使用带有DAPI的抗荧光淬灭液进行细胞核染色，通常不需要额外的透明化处理。DAPI染色可以直接在孵育切片前进行。 3

3 回答697 围观

问LPS刺激3T3成纤维细胞，不仅不产生炎症反应，反而抑制了炎性因子的表达是什么原因

loveliufudan

在LPS刺激3T3成纤维细胞后，对照组正常而刺激组中相关炎性因子的表达降低可能有以下几个可能的原因： 1. 细胞反应的变化：LPS（脂多糖）是一种强炎症刺激剂，通常会引发炎性反应。然而，细胞反应可能会因多种因素而发生变化，包括细胞状态、刺激时间和剂量等。在某些情况下，细胞可能对LPS的刺激做出不同的反应，导致炎性因子的表达降低。 2. 调控机制的介入：细胞可以通过调控机制来控制炎性因子的表达。例如

3 回答1076 围观

问小鼠粪便移植

sswei

收集新鲜粪便样本，并尽可能在室温下快速处理。使用无菌取粪器取得一定量的粪便样本，并转移至无菌离心管中。将离心管离心，去除上清液，保留细胞沉淀。加入等体积的保护液（如10%甘油，20%甘露醇等），缓慢混匀，将混合液分装至无菌冻存管中。将冻存液融化然后把过滤得到的微生物通过灌胃针喂给小鼠

3 回答5304 围观

问铁死亡中GPX4趋势相反?

Zeus-Hera

知道原因了吗，请赐教我也遇到相同的问题了?

4 回答2987 围观

问m5c 相关DNMT2和TRDMT家族成员、NSUN家族成员是属于蛋白酶类还是属于基因？

土井挞克树

属于基因家族，表达的蛋白是基因酶类

3 回答711 围观

问动物实验灌胃，腺嘌呤用CMCNa助溶后能高压灭菌吗

toey

蹲蹲小鼠腺嘌呤灌胃的浓度，及腺嘌呤在CMCNA中的溶解度如何

4 回答1257 围观

问请问一下利用生信软件预测两个蛋白的相互作用位点用拿一些软件呀

于小鱼鱼1998

常用的生信分析软件有很多，但是常用的几个软件包括Qiime、Mothur、R和Python。

3 回答919 围观

问在按照官网要求修改好文章格式投递时，邮箱内容有什么要注明的话吗？

loveliufudan

当您按照期刊或会议官方网站的要求修改好文章格式并准备投递时，通常在发送投递邮件时应包括以下要注明的内容： 1. 主题（Subject）：在邮件主题中注明您的投递意图，例如 “Manuscript Submission: [文章标题]” 或者 “Conference Paper Submission: [文章标题]” 2. 封面信（Cover Letter）：在邮件正文中，您可以附上一封简短的封面信

4 回答787 围观

问实验性文章引言部分的参考文献是不是至少需要十几篇最近五年的？

loveliufudan

虽然没有硬性规定，但引言部分的参考文献数量通常在5到20篇之间，取决于研究领域、文章长度和具体要求。引用近期的文献是为了确保您提供的背景信息和前期研究是最新的，并反映了该领域的最新进展。重要的是确保引用的文献具有高质量、有权威性，并能提供对研究背景和研究问题的适当支持。最好选择近期的文献，特别是在过去五年内发表的文献，以确保与最新研究成果和趋势保持一致。

4 回答1030 围观

问一般文章投出去之后审核多长时间没有回复可以考虑另投一处？

feixue7758527w

一般情况下只有杂志社拒稿以后才可以改投的。你可以写信催一下的。一般情况还是会尽早给意见的。如果没有任何回答。一般国内期刊3个月就可以考虑另投其他期刊，国外期刊也就三四个月。

5 回答1248 围观

问利用Excel进行数据分析时如何正确添加所需的误差棒？

loveliufudan

对于单因素方差分析，您可以按照以下步骤在Excel中添加误差棒：1. 准备数据：确保您的数据已经整理在Excel的工作表中，每个组或处理的数据应该位于不同的列或行。2. 计算统计指标：对于每个组或处理，计算所需的统计指标，例如均值、标准差等。您可以使用Excel内置的函数（如AVERAGE、STDEV等）来计算这些指标。3. 创建误差棒图表：选中您的数据范围，包括处理名称和统计指标，然后转到Exc

3 回答6860 围观

问请问各位xdjm，就是拿到转录组测序的结果，不知道怎么分析，应该从何入手呢，有点着急

此用户已注销

我们进行RNA-seq的主要目的就是寻找引起处理和对照之间表型差异的关键基因，也就是要通过一些生物信息的分析，从上万条基因中找出2-3个关键基因。因此转录组数据分析的核心思想就是不断的缩小关键基因的范围。在缩小关键基因的范围时，目前主要有以下三种方法(图1)：差异表达分析，聚类分析，WGCNA分析。在我们对count矩阵进行表达定量以后，我们会得到对count矩阵进行矫正后的TPM或者FP

3 回答850 围观

问做多组学分析结合构效关系研究可以发哪些期刊？

huarenqiang5

可以试试这个《Nature Immunology》。

3 回答334 围观

问请问投稿过会议摘要论文的文章还可以投稿sci吗，算一稿多投吗？

feixue7758527w

可以的，会议论文一般都是只有摘要的，这个很多都是不算是公开发表的，所以这个不算是一稿多投的，完全可以放心投稿的。

3 回答2505 围观

问请问sci文章投稿被拒了之后还可以投稿别的期刊吗？

feixue7758527w

当然可以的，很多文章都是不可能一投就中的，都是拒稿后修改，然后再次投稿的。但是一定要根据意见进行修改的。

3 回答832 围观

问多组学之间的数据如何验证

loveliufudan

在多组学研究中，验证不同组学之间的数据可以采取以下几种策略： 1. 一致性分析：进行一致性分析以比较不同组学数据之间的一致性。这包括计算相关性、重叠分析和一致性检验等方法。如果不同组学数据之间存在显著的相关性或重叠，这可以提供支持，表明它们在同一个生物学过程或疾病机制中可能发挥作用。 2. 数据整合与交叉验证：将不同组学数据整合到一个综合分析框架中，以便交叉验证和一致性分析。例如，可以将转录组数据

3 回答841 围观

问铜绿噬菌体裂解曲线非常不平滑，有许许多多小峰，整体趋势是对的但曲线凹凸不平。请这是什么原因？如何解决？ MOI=0.1、0.01

晓雨知春来

污染的可能性大，建议去除污染后重新进行

4 回答241 围观

问怎样能够制作出好看的图，满足AJE论文要求。

于小鱼鱼1998

一般图片都是需要后期进行排版和修正处理的，处理软件可以制作出更完美的图。其次可以选择用图表法进行修饰，可以制作出好看的图片

3 回答319 围观

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