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科研学霸天团,48小时有问必答
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locally weighted scatterplot smoothing (LOWESS) curve 求助
晓雨知春来
分段回归是常见的结构断点分析方法。
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问
中南大学学报医学版外审超时
loveliufudan
可以采取以下一些步骤: 1. 联系编辑部:与《中南大学学报医学版》的编辑部联系,询问审稿进展情况。他们可能能够提供有关审稿人的最新信息或给出预计的完成时间。 2. 耐心等待:审稿过程需要一定的时间,特别是在一些繁忙的杂志上。尽管可能感到焦虑,但请尽量保持耐心,等待审稿结果。 3. 寻求替代审稿人:如果审稿人无法按时完成审稿,您可以建议编辑部寻找替代审稿人,以加快审稿进程。
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问
ELISA实验过程中,底物A不小心加多了一点,有影响吗,能继续加底物B吗
dxyc42u
最好不要加,不然结果不好分析。
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问
请问surgery这个杂志水平如何
loveliufudan
如果您是从事骨科领域的研究,将论文投稿到”Surgery”这样的外科学术期刊是一个很好的选择。该期刊的高影响因子和专注于外科手术的特点使其成为在骨科领域发表研究的受欢迎出版物之一。
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问
SCI生成PDF没有星标
晓雨知春来
可能是软件版本的问题,建议下载更新。
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问
STROCSS指南清单
晓雨知春来
是的,根据自己的文章内容进行填写。
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问
求助journal of hand surgery (European Volume)投稿经验
晓雨知春来
多修改几次就行,这个杂志比较注重格式
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问
磷酸化蛋白总是跑出来双条带,但文献上就没有双带,已经用超声裂DNA了,但还是有双带
dxyc42u
很正常,一方面是很多一抗孵育后,都是多条带的,本身就这样,我见过两条带,三条带的,有很多一抗说明书会说的。另外一方面,是你买的一抗特异性不强,很容易做出多条带,我做出过七八条带的图,很多样品和一抗结合并不特意,主要看你目标条带跑出来没有。做WB实验,很难做出像内参一样的条带,那么单一,大都数都是带有杂带的。
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问
ASC寡聚化求助
沫子大大
在不剪膜的情况下,ASC蛋白二聚体的分子量约为44 kDa,与常规的SDS-PAGE电泳分离条件下的分子量范围有所重叠。因此,建议使用较高浓度的聚丙烯酰胺和较长的电泳时间,以充分分离二聚体和单体的ASC蛋白。同时,建议使用Western blot方法进行检测,以提高检测灵敏度和特异性。
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问
各位同仁,求助!
晓雨知春来
可以在不含蛋自的HIMK缓冲液中进行扫描,以确定荧光的来源。
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外泌体wb鉴定CD63和TSG101条带反白是啥原因?救救孩子
sswei
原因:中心部位高浓度HRP把底物消耗过快,中间部位底物消耗结束之后就不发光了。 解决办法:降低蛋白量,降低一抗和二抗的浓度。
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傅里叶红外光谱仪可以对蛋白聚体进行定量分析吗
晓雨知春来
红外光谱仪可以对蛋白聚体进行定量分析。
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甲基化相关问题求助🆘
晓雨知春来
甲基化分析中存在一定的噪声和假阳性率。
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问
请问用FITC标记细菌后,可以在普通光学显微镜下用油镜观察到发光的细菌吗?
loveliufudan
使用FITC(荧光同种异质体)标记的细菌可以在普通光学显微镜下通过荧光观察来检测。然而,观察荧光信号时,使用油镜可能不是最佳选择。普通光学显微镜通常使用透射光源和透射光镜来观察样品。对于荧光观察,通常需要使用荧光显微镜,它配备了特殊的荧光滤光片和激发光源。荧光显微镜使用特定波长的激发光激发标记物(如FITC)产生荧光信号,然后通过相应的荧光滤光片来捕捉和观察荧光信号。油镜主要用于提高高倍率目镜的放
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昆虫病原真菌对家蚕注射
loveliufudan
以下是一些建议,希望对你的实验有所帮助: 1. 家蚕源头的处理:确保你使用的家蚕种群健康无细菌感染。建议对家蚕进行适当的消毒或无菌处理,以减少细菌感染的可能性。 2. 细菌污染控制:注意实验室环境和操作的无菌性。在实验过程中,使用无菌操作台、消毒仪器和试剂,以及严格的个人卫生措施,避免细菌的污染。 3. 真菌悬浮液的制备:确保你的真菌悬浮液是无菌的。在制备悬浮液之前,对真菌进行无菌培养,并注意消毒
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求助🆘细菌生长的代时怎么算,鸡白痢沙门氏菌的代时大约是多久呢?
sswei
通常,计算细菌代的公式是: Nt/N0 = 2^n 其中,N0表示初始细胞数,Nt表示某个时间段内细胞生长增加的数量,而n表示细菌代。比如,如果N0 = 1000,Nt = 2000,那么有 2000/1000 = 2^n 那么n = 1,即为1代。另外,还有一种常见的细菌代计算是,以每小时内细胞数量变化量的double值来衡量每小时内细菌产生新代的数量。
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大鼠心肌缺血再灌注模型ttc染色染不上
dxyc42u
考虑是染色剂的问题,可以换个染色剂试下
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请问一下一个临床试验,怎么计算样本量
dxy_uvsexwc5
影响样本量计算的重要参数如下:①研究设计类型(如横断面研究或随机对照研究)②结局指标类型(二分类变量或连续变量)③结局指标的预计值(敏感度或特异性或平均值或AUC)④容许误差检验水准α(通常取α=0.05)检验效能1-β(通常为80%或更高)Case组与control组的比例:control组的样本量一般不宜少于Case组的样本量,通常是等量的。
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问
请问这个检验怎么弄的?
dxy_uvsexwc5
请提供下相关资料,不然没法讨论啊
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问
如何提高获得患者知情同意率?
dxy_uvsexwc5
首先双方都要有基本的信任,秉着一个真诚的态度。如果没有这个信任和真诚的前提,任何技巧都是没有用的。
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