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        测CAT时,是不是测每一组酶都要用对应的煮死的酶做对照啊?

        相关实验:过氧化氢酶(CAT)活性的测定

        user-title

        dxy_kowr44a7


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        4 个回答

        user-title

        dxy_vlzjc1w7

        有帮助

        如果你要用煮死的酶来校零,那么公式里A0是0,他为什么不直接写0-(A1+A2)我觉得不是用煮死的来校零,用磷酸和水的缓冲液校零。但是我同样遇到接下来的问题,煮死的过氧化氢酶的吸光度<样品吸光度,得到的A240是负值,不知楼主有没有这里出现问题可以解答一下吗

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        在测定CAT(过氧化物酶)活性时,常用的方法是使用过氧化氢(H2O2)和底物(通常为乙酰庚酸)来测量CAT酶的活性。通常情况下,确实需要使用对照组来验证所测定的活性是否由CAT酶引起。

        对照组可以包括以下几种:

        1. 阻断酶活性的对照组:在这种情况下,您可以使用抑制剂(例如氢氧化胺)或热灭活的酶(通过将酶样品加热至高温)来阻断CAT酶的活性,作为阴性对照。这样可以验证所观察到的活性是由CAT酶引起的,而不是其他因素导致的。

        2. 正常酶活性的对照组:在这种情况下,您可以使用已知具有正常CAT酶活性的样品作为阳性对照。这样可以确保测定方法和试剂的有效性,并提供一个参考标准。

        对照组的使用有助于验证测定结果的可靠性,并排除其他可能引起信号的因素。在进行CAT酶活性测定时,建议同时进行对照组的测试,以确保准确性和可重复性。


        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        是的,需要每一组酶都要用对照。

        user-title

        dxy_kowr44a7user-title

        那是不是对应的煮死的酶用来校零,来测活着的酶的吸光度?

        我测的时候发现煮死的酶的那个吸光度是上下浮动的,不是一个稳定的数值。这可能是什么原因呢

        user-title

        sswei

        有帮助

        测CAT时,测每一组酶都要用对应的煮死的酶做对照,以保证实验的可靠性。

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