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用Haploview做单倍体型分析的一些困惑
晓雨知春来
在你提供的结果中,没有看到明确的多重比较校正方法。在进行p值的解读时,要注意是否进行了校正。如果没有进行校正,结果中的p值应被视为初步的,并需要进一步验证。
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问
膜片钳求助!!!
huarenqiang5
可能是软件出现问题了,建议联系公司工程师解决。
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问
求助生理学概念,动作电位知识点
loveliufudan
在生理中,离子的电化学驱动力(electrochemical driving force)等于膜电位(membrane potential)减去离子的平衡电位(equilibrium potential)。这可以通过Nernst方程来解释。Nernst方程描述了离子通过细胞膜的平衡电位。对于一个特定的离子,Nernst方程可以表示为:E = (RT/zF) * ln([X]out/[X]in)其中
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问
为什么全胚化学原位杂交阴性对照还有颜色信号
dxy_br5187n
正常情况下阴性对照是不能有颜色信号的。如果你做的全胚化学原位杂交实验阴性对照每次都有颜色信号的话,通常是由于探针或抗体滞留于胚胎体腔和体室以及杂交后漂洗的条件不够严格等。杂交预处理前,将胚胎在解剖镜下用细针在脑室、颈背部、颌面部和心室等处刺孔,以使反应后的探针或抗体不在这些部位滞留。并在漂洗时充分洗除。同时。杂交后使用RNA酶充分消化未杂交的标记RNA探针,提高杂交后漂洗的严格度,抗体反应后充分漂
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问
前处理中加入MTBE是重点关注脂质吗?
huarenqiang5
加入MTBE提取样本时,提取溶剂会分为两相,一相中含有非极性代谢物(如脂质),另一相中包含极性代谢物。在任何一种两相溶剂提取方法中都会存在一个问题,就是一些跟基质有关的中等极性的代谢物将会被分别溶解入亲脂性溶剂和亲水性溶剂中,而在每一相中溶解的比例会受到基质组成的影响。举一个简单的离子说明以下,受试者空腹和餐后血液中的甘油三酯含量差异会很大,这种差异可能会使两亲性化合物从亲脂相溶剂转
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红色的是活藻 黄色的是死藻吗 (荧光显微镜下没染色判断死活)
土井挞克树
可以用颜色进行粗略判断,红色是活藻
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问
过氧化氢样品提取可以用4℃丙酮代替磷酸缓冲液当提取液吗?
土井挞克树
不建议替代,丙酮性质不稳定效果也不好
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问
怎么用SPSS分析糖尿病造模型数据分析
loveliufudan
大致需要按照以下步骤进行: 1. 打开SPSS软件并创建一个新的数据文件。可以选择”File”菜单中的”New”,然后选择”Data”。 2. 在数据文件中创建变量。为每个要记录的变量创建一个列。根据您的描述,可能需要创建以下变量列:老鼠编号、饲料组、阶段和相应的数据变量(例如体重、血糖水平等)。确保选择正确的数据类型(如数值型或字符串型)。 3. 输入每个老鼠的相关数据。按照老鼠编号和饲料组的顺
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问
🆘求助,用荧光染料标记菌后,取菌悬液离心重悬后,用普通光学显微镜油镜下观察,图中哪些是被标记的细菌?
是TTT
普通光学显微镜不能看到荧光,需要用荧光显微镜或者激光共聚焦显微镜看,能发光的就是标记的细菌
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问
这个39.55±3.52是如何算出来的?是每组6个样本数据求和后再求均值?还是正常组6样本用软件计算均数±SD?
loveliufudan
对于GSH的平均值和标准偏差的计算方法,常见的做法是使用统计软件对该组的多个样本数据进行计算。一般来说,先将该组的多个样本数据进行求和,然后计算平均值和标准偏差。
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问
如何获得KxBN血清造类风湿性关节炎模型?
土井挞克树
首先Kx BN血清可以通过正规厂家购买,其次可以培育KxBN小鼠获得此类血清
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问
海产品做代谢组学前处理需要除盐吗?
huarenqiang5
海产品做代谢组学前处理建议除盐比较好。
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问
对同一个物质同时使用LC-MS 和GC-MS检测,前处理需要一样吗?
麻黄连翘赤小豆
对同一种物质的样品前处理是不同的处理
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问
实验设计不行是不是就需要从头来
loveliufudan
当你意识到自己的代谢组学研究中分组较少时,有几个步骤可以帮助你应对这种情况: 1. 重新分析现有数据:仔细检查你已经收集的数据,看看是否有可能根据不同的特征重新组合样本,以形成更多的分组。例如,你可以根据样本的临床特征、治疗方法、疾病进展等重新分类样本。这样做可能会为你提供一些新的分组选项。 2. 扩大样本收集:如果可能的话,考虑扩大你的样本收集。这可以帮助你增加分组数量并获得更多有代表性的样本。
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问
论文写作时结果部分扩展到何种程度?
huarenqiang5
结果部分扩展需要掌握如下几点建议:1.首先决定应显示哪些结果。根据研究结果与“引言”中所提出问题的相关性来决定列出那些最相关的结果,而不考虑这些结果是否支持所提出的假设。要事第一,详略得当。 选择最需要强调主题,兼顾各部分的相对比例。苟简流于空洞,过详又显琐屑。结果部分无需呈现你所获得或观察到的每一个结果,应有所取舍。对于重复试验,无需列出全部观测值和重复试验的数据,应说明重复次数,采用
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问
原代干细胞的提取比如dpsc其它类型也可
土井挞克树
酶消化法一般提取率相对高一些,但是弊端是对实验条件要求较高,容易造成细胞破裂
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问
构建的稳定细胞系被污染了,有啥补救措施吗?谢谢啦
loveliufudan
以下是一些建议来补救这种情况: 1. 检查实验室环境:仔细检查实验室环境,包括培养室、材料和试剂的存储区域,以确定是否存在潜在的污染源。确保实验室环境的清洁和无菌状态。 2. 检查操作流程:回顾你的实验操作流程,特别是与细胞处理相关的步骤。确认是否有可能存在污染的操作,如培养皿、培养液、工具等。确保在操作中严格遵守无菌操作规范。 3. 更换细胞培养物:考虑更换新的细胞培养物,包括培养基、补充物和抗
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问
关于流式细胞术补偿调节问题
静心观照
1、需要设置单染管,但通常是对照组设置单染管。2、可以使用PBS稀释细胞悬液;也可以接种的时候适当增加细胞接种密度,上机的时候使用低速跑。3、未染色的管是双阴管,两种染料都不染,此管主要用来圈门,确定大部分细胞的位置;通常也是对照组设双阴管。4、FSC-SSC,调节的原则是上下左右都不压线,如果细胞比较小,可以选择不同的模式,适当放大信号,细胞分群就会比较明显了。6、个人使用过Biolegend这
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MTT测试细胞增值抑制率
土井挞克树
药物浓度是可以的,可以考虑调整一下细胞密度。降低一下细胞密度
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问
EvansBlue是一种非膜透性染料,只有细胞膜受损的时候才能透过膜进入细胞
静心观照
伊文斯兰,常用于检测细胞膜的完整性和细胞是否存活。活细胞因有外排功能而无法被伊文斯兰染成蓝色,而死细胞会被染成淡蓝色。因此可以通过此方法在显微镜下区分死细胞与活细胞,但无法区分死亡与坏死。
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