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科研学霸天团,48小时有问必答
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求助大家,我想设计一个NAC对细胞具有抗氧化性的试验,需要用过氧化氢诱导细胞氧化应激吗?
晓雨知春来
可以使用过氧化氢( H202)来诱导细胞氧化应激。
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问
小鼠便秘的表型实验怎么做?
loveliufudan
在小鼠便秘的表型实验中,可以考虑使用"全肠道运输时间"来表征便秘情况。全肠道运输时间是指从小鼠口服标记物(如胭脂红)到其出现在粪便中的时间。以下是一般的实验步骤:1. 实验组设计:将小鼠分为对照组和实验组。对照组接受正常饮食和生活条件,而实验组可能接受诱导便秘的处理(如特殊饮食、药物等)。2. 标记物摄入:给实验组小鼠口服含有标记物(如胭脂红)的食物或溶液。确保标记物与饮食或溶液充分混合,以确保均
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问
0.6M NaCl-20mM Tris-马来酸缓冲液(ph=7.0)怎么配制?
loveliufudan
要配制0.6M NaCl-20mM Tris-马来酸缓冲液(pH=7.0),您可以按照以下步骤进行: 1. 准备所需试剂:NaCl(分子量为58.44 g/mol),Tris(分子量为121.14 g/mol),马来酸(分子量为116.07 g/mol)。 2. 使用分子量计算所需质量:根据所需浓度和体积,计算所需的NaCl和Tris的质量。假设您想配制1升缓冲液,则0.6M NaCl需要0.6
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问
配完一定浓度的荧光染料溶液,没用完可以放在4度冰箱避光暂时储存吗?可以保存多久呢?
feixue7758527w
四度冰箱可能最多就存储一天,-20度冰箱还是可以时间长一点的,可能能保留一周。
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问
能将给细胞的用药剂量转化成动物的吗,有没具体实例讲解
loveliufudan
将细胞给药剂量转化成动物的方法有以下几种:系数折算法:利用人和动物间按体表面积折算的等效剂量比值,将人的临床剂量转换为实验动物的剂量。例如,人的临床剂量为 X mg/kg,要换算成大鼠的剂量,可以用以下公式:大鼠的剂量 Y= X mg/kg × 70kg × 0.0018/0.2kg=6.3 X mg/kg。液体摄取量法:利用动物每天摄取液体的量,将细胞给药剂量转换为动物给药剂量。例如,细胞给药剂
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问
测水中COD用什么方法测最合适呢
土井挞克树
分光光度法 COD检测分光光度法是以经典标准方法为基础,重铬酸钾氧化有机物,六价铬生成三价铬,通过六价铬或三价铬的吸光度值与水样COD值建立的关系,来测定水样COD值。采用上述原理,国外最主要代表方法是美国EPA.Method0410.4《自动手动比色法》、美国材料与试验协会ASTM:D1252-2000《水的化学需氧量的测定方法B-密封消解分光光度法》和国际标准IS《水质化学需氧量(COD)的
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问
测定植物中过氧化氢,提取过氧化氢时加浓氨水有什么作用,下列公式具体是什么意思?
huarenqiang5
提取过氧化氢时加入浓氨水是一种催化反应,在这一过程中,水中的氧气能够被氨水反应得到极其稳定的过氧化氢。 氨水过氧化氢反应的基本反应方程式为:2NH3+H2022NH40H+02。这一反应可以被简化成两个步骤:第一步为NH3与H2O2反应形成NH4OH,这一步可能会产生温和的热量:第二步为NH4OH反应产生02,期间可能会产生大量的热量。反应过程中没有任何副产物产生,也没有任何
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测定总抗坏血酸和还原型抗坏血酸需要做几个标准曲线,具体步骤怎么做呀。因为前段时间做标准曲线一直达不到想要的结果。求求大神解答
晓雨知春来
测定总抗坏血酸和还原型抗坏血酸的标准曲线通常需要制备多个标准品溶液,并通过不同浓度的标准品测定得到吸光度值。
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求助 怎么查基因序列 文章没给genbank号,也没列出基因序列,只在support里写了引物
huarenqiang5
建议使用NCBI查找基因序列试试看能找到不。
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96孔测定 mic的疑问
huarenqiang5
可以按下面步骤操作: 将无菌棉签用生理盐水润湿后,直接取过夜培养皿上数个新鲜菌落,与适量无菌生理盐水混匀。然后,用标准比浊管或者浊度计校正菌液浓度至0.5麦氏单位(1~2×108CFU/mL)。最后,用试剂盒中的肉汤按照使用说明书要求的倍数稀释,混匀备用。 菌液接种除空白对照外,其余的95孔加入制备好(用前要混匀)的菌液100µL空白对照孔中加入100µL无菌肉汤。盖好
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膜片钳实验求助
huarenqiang5
主要考虑是漏电流导致,建议把漏电先解决试试。
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细胞实验药物溶解
loveliufudan
在构建细胞耐药株的过程中,如果你发现药物不溶于DMSO,可以考虑添加其他助溶剂来提高药物的溶解性。以下是几种常见的助溶剂,你可以尝试其中之一或它们的组合: 1. 甘露醇(Glycerol):甘露醇是一种常用的助溶剂,可用于提高溶解性。它在适当浓度下添加到药物溶液中,有助于增加溶解度。 2. 乙二醇(Ethylene Glycol):乙二醇也是一种常用的助溶剂,可以用于提高药物的溶解性。类似于甘露醇
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用Haploview做单倍体型分析的一些困惑
晓雨知春来
在你提供的结果中,没有看到明确的多重比较校正方法。在进行p值的解读时,要注意是否进行了校正。如果没有进行校正,结果中的p值应被视为初步的,并需要进一步验证。
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膜片钳求助!!!
huarenqiang5
可能是软件出现问题了,建议联系公司工程师解决。
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求助生理学概念,动作电位知识点
loveliufudan
在生理中,离子的电化学驱动力(electrochemical driving force)等于膜电位(membrane potential)减去离子的平衡电位(equilibrium potential)。这可以通过Nernst方程来解释。Nernst方程描述了离子通过细胞膜的平衡电位。对于一个特定的离子,Nernst方程可以表示为:E = (RT/zF) * ln([X]out/[X]in)其中
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为什么全胚化学原位杂交阴性对照还有颜色信号
dxy_br5187n
正常情况下阴性对照是不能有颜色信号的。如果你做的全胚化学原位杂交实验阴性对照每次都有颜色信号的话,通常是由于探针或抗体滞留于胚胎体腔和体室以及杂交后漂洗的条件不够严格等。杂交预处理前,将胚胎在解剖镜下用细针在脑室、颈背部、颌面部和心室等处刺孔,以使反应后的探针或抗体不在这些部位滞留。并在漂洗时充分洗除。同时。杂交后使用RNA酶充分消化未杂交的标记RNA探针,提高杂交后漂洗的严格度,抗体反应后充分漂
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问
前处理中加入MTBE是重点关注脂质吗?
huarenqiang5
加入MTBE提取样本时,提取溶剂会分为两相,一相中含有非极性代谢物(如脂质),另一相中包含极性代谢物。在任何一种两相溶剂提取方法中都会存在一个问题,就是一些跟基质有关的中等极性的代谢物将会被分别溶解入亲脂性溶剂和亲水性溶剂中,而在每一相中溶解的比例会受到基质组成的影响。举一个简单的离子说明以下,受试者空腹和餐后血液中的甘油三酯含量差异会很大,这种差异可能会使两亲性化合物从亲脂相溶剂转
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红色的是活藻 黄色的是死藻吗 (荧光显微镜下没染色判断死活)
土井挞克树
可以用颜色进行粗略判断,红色是活藻
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过氧化氢样品提取可以用4℃丙酮代替磷酸缓冲液当提取液吗?
土井挞克树
不建议替代,丙酮性质不稳定效果也不好
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怎么用SPSS分析糖尿病造模型数据分析
loveliufudan
大致需要按照以下步骤进行: 1. 打开SPSS软件并创建一个新的数据文件。可以选择”File”菜单中的”New”,然后选择”Data”。 2. 在数据文件中创建变量。为每个要记录的变量创建一个列。根据您的描述,可能需要创建以下变量列:老鼠编号、饲料组、阶段和相应的数据变量(例如体重、血糖水平等)。确保选择正确的数据类型(如数值型或字符串型)。 3. 输入每个老鼠的相关数据。按照老鼠编号和饲料组的顺
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