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实验问答23,730,371 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

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问细胞加药培养9天，爆满状态。DAPI染色，细胞核感觉像是出现染色质“外泄”，核变空，核周深着色。想问这种现象有原因？

feixue7758527w

我觉得很有可能是染色剂加的过多了，很多不应该染色的地方都染色了。抗体也要调整一下。

8 回答1097 围观

问你好，我想问一下为什么有的文献上用氯化钾做渗透压耐受性的实验呢？用nacl不是更方便嘛

高山云初

都可以，Van`t Hoff的渗透压经验公式是∏=cRT 渗透压（∏）确实只与浓度成正比。但这是有前提的。在一定条件下，难挥发性非电解质稀溶液的渗透压与溶质的浓度成正比，而与溶质的本性无关，所以，其实这二者的溶液的渗透压应该无法进行确切的比较。因为，NaCl和KCl是电解质而且是强电解质，二者都不符合经验公式的应用条件，无法进行比较。

6 回答1507 围观

问科研小白，初次做孟德尔随机化，但做出来的森林图和漏斗图有明显离群值，统计出来倒方差法也没有统计意义，怎么找出来这个离群值？

loveliufudan

对于初次进行随机对照试验得到的结果存在明显的离群值,可以从以下几个方面进行处理:1. 检查实验过程是否有问题,确认离群值不是由实验操作错误造成的。2. 绘制箱型图观察每个组别的离群值情况,参考四分位距判断明显离群值。3. 计算每个数据点的 Cook distance,判断其影响大小。Cook distance越大表示对模型影响越大。4. 进行敏感性分析,将疑似离群值暂时剔除后重新建模,观察结果变化

3 回答1515 围观

问噬菌体展示技术制备抗体的实验流程有吗？

qzming65

噬菌体展示技术制备抗体的过程主要包括以下几个步骤：步骤一：构建噬菌体抗体库噬菌体抗体库是采用噬菌体展示技术制备抗体的关键。首先，从免疫动物中收集B细胞，并提取其RNA，得到抗体基因的mRNA。然后，通过逆转录酶将mRNA转录成cDNA，再采用PCR方法扩增出抗体基因的编码序列。最后，将扩增得到的抗体基因片段与噬菌体表面展示蛋白基因（如pIII、pVIII等）融合，并转化到相应的宿主细胞

6 回答1412 围观

问鲁格试剂能判别死活藻吗鲁格试剂只能染活藻？

土井挞克树

可以的，死藻是不会被鲁格试剂染色的

4 回答1134 围观

问栅藻四个算一个吗没有四个只有一个两个三个算一个栅藻吗

土井挞克树

是的，四个栅藻算一个，如果没有四个，三个也可以算一个

3 回答262 围观

问肠粘膜屏障效应的评价指标

qzming65

肠粘膜屏障功能生化指标分析可以通过检测血浆D-乳酸、二胺氧化酶、细菌内毒素预测肠屏障患者的肠道功能损伤程度

3 回答1245 围观

问人工尿液配制好后可以从每个成分的添加量来推算氮磷的浓度吗

生化检验分析

可以的，每种成分添加浓度都清楚，把各种成分氮磷浓度加在一起就是总浓度。

7 回答483 围观

问硅藻用什么培养基培养较好 BG11可以么

sswei

最适合长期培养藻种的培养基是agar（固体琼脂培养基），适合长期保种的贫营养的培养基有这些：Bold’s基础培养基，以及该培养基加上蛋白胨或者琼脂制成的agar，适合长期培养绿藻；Allen及其改良后的配方可以长期培养一般常见的蓝藻和绿藻；土水培养基和它的一个改良的系列也实用培养多数藻种。

6 回答3075 围观

问这几个PI染料哪个更适用于藻类染色啊

weiran0928

这几个商品的CAS号是一样的，应该是同一个东西，可能是不同的状态，比如固体粉末和溶液的区别

4 回答251 围观

问诊断实验meta分析有一篇文章多组数据符合要求

此用户已注销

两个解决办法，1) 2个实验组合并成1组，然后与对照组比较；2) 2个实验组分别与对照组比较，对照组的样本量除以2。

4 回答659 围观

问Journal of clinical pharmacy and therapeutics

qzming65

没有问题的，静待结果就好，祝好运哦

4 回答362 围观

问瑞士吉姆萨混染（A液染完直接➕B液）与瑞士吉木萨浸染（A液染完水洗染B液）用的A、B试剂是一样的吗

sswei

瑞士吉姆萨混染（A液染完直接➕B液）与瑞士吉木萨浸染（A液染完水洗染B液）用的A、B试剂是一样的

3 回答483 围观

问培养微绿球藻可以用BG11培养基嘛如果不是用什么培养基好

土井挞克树

可以的，bg11培养微绿球藻效果不错

4 回答639 围观

问请问各位大佬0.2%的苯扎氯铵要怎么配制？一般是用什么试剂溶解？

土井挞克树

可以，0.2g溶于99.8ml溶剂可以得到0.2%的苯扎氯铵，一般用蒸馏水或生理盐水稀释

3 回答1221 围观

问最近纯化的一个病毒的几个不同蛋白，怎么分析这几个蛋白有没有相互污染，蛋白纯化过程中容易污染吗，我理解的是因为不像核酸没有扩增过程，

于小鱼鱼1998

纯化后可以利用his标签进行洗脱，避免相互污染

3 回答342 围观

问HPLC里怎么用自动积分计算放化纯度

土井挞克树

利用HPLC进行蛋白质纯度鉴定主要根据检测器所检测到的色谱图来实现，根据谱图的特异性吸收峰的数量进行判断。HPLC法可以检测丰度小于0.1 ug的杂蛋白，灵敏度较高，是比较精确的蛋白质纯度测定方法

3 回答433 围观

问用于污水处理可以用哪些藻类呢

huarenqiang5

可以用以下四种藻类:（1)小球藻(2)螺旋藻(3)栅藻(4)硅藻

3 回答909 围观

问免疫荧光结果显示药物对细胞骨架有破坏，为什么WB跑不出来趋势？(tubulin, actin)

土井挞克树

可能是上样量太低所以跑不出来，建议提高上样量

3 回答630 围观

问哪位大神做过病毒蚀斑纯化吗？可以提供一个病毒蚀斑纯化详细的protocol吗？拜托了，先谢谢大家了！

huarenqiang5

流程1. 铺板将已长满80~90%RDcell消化均匀铺于6孔板中。2. 病毒感染细胞长成单层达80~90%吸去培养液，将病毒做10倍稀释，共做5个梯度，并向每孔中加入200μL 稀释好的病毒液（阴性对照加DMEM200μL ），置于37℃温箱吸附两小时后弃残液。3. 制备2%琼脂糖使用低熔点琼脂糖配方：0.2g 加入10ml 无菌PBS 中，121℃高压灭菌15min ，取出后置于55℃水浴锅中

3 回答1091 围观

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