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问
circRNA的转录丰度是通过测量什么来得到的呢?
土井挞克树
测序就可以,测序后就能得到circ RNA丰度信息
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问
高浓度的提取物溶液在酶标体系中产生絮状物是什么原因导致的
周末也要努力呀
可能是因为提取物浓度太高导致絮状沉淀
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问
使用深层多尺度图神经网络筛选药物的蛋白质作用靶点怎么进行预训练呀?
dxy_jgd0jwa6
请参考文章题目为“STRATEGIES FOR PRE-TRAINING GRAPH NEU NETWORKS”.这篇文章中,作者开发了一种新型的GNNs预训练策略。作者的策略成功的关键是将节点级和图级预训练与表现型GNN结合起来考虑。这确保了节点嵌入捕捉到了局部邻域语义,这些语义被汇集到一起以获得有意义的图级表示,反过来,这些表示又被用于下游任务。在多个数据集、不同的下游任务和不同的 GNN 架
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问
制备凝胶,加入要包载的药物后分层了
feixue7758527w
你加入药物后持续摇匀一点时间看看吧
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问
求问:动物实验结束后给药组小鼠胆增大和脾变黑原因
feixue7758527w
这个还是试着减少药物计量或者用药时间减少看看。
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问
尿液中 17-酮类固醇测定实验
周末也要努力呀
这是因为氢氧化钾具有碱性,可以使间二硝基苯发生酸碱反应,生成相应的盐类。这种盐类在显色试剂中具有特定的颜色,可以通过显色来判断尿液中17-酮类固醇的含量。具体的反应机制如下:间二硝基苯 + 氢氧化钾 → 间二硝基苯盐 + 水显色试剂中的间二硝基苯盐具有特定的颜色,可以通过比色法或光度计等方法测定其吸光度,从而间接测定尿液中17-酮类固醇的浓度。
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问
请教法夫酵母原生质体转化的具体方法。
周末也要努力呀
1. 制备载体:将目标基因克隆到适当的载体上,例如质粒。2. 转化酵母细胞:将制备好的载体转化入法夫酵母细胞中。有几种常用的方法可以实现转化: - 钙离子法:将法夫酵母细胞与质粒混合,加入含有钙离子的转化缓冲液中,通过热冲击或电击使质粒进入细胞。 - 锂离子法:将法夫酵母细胞与质粒混合,加入含有锂离子的转化缓冲液中,通过热冲击或电击使质粒进入细胞。 - 冻融法:将法夫酵母细
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问
用于测定水质p的钼酸铵溶液 可以保存多久呀
土井挞克树
避光保存最长可以6个月,超过六个月不建议使用
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问
印三酮法测脯氨酸含量中 ,配置100微克每毫升的脯氨酸溶液制作标准曲线是什么意思?怎么制作
周末也要努力呀
标准曲线是为了后续测出OD值兑换成对应的你需要的组间浓度,标准曲线根据标准液体稀释成不同的浓度梯度制备。后续只需要检测OD值就可以知道浓度了。
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问
超速离心提取植物外泌体或细菌外膜囊泡一般用多大转子?
huarenqiang5
4℃、10000 ×g、30 min 离心
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问
我要进行大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生物膜的抑制情况检测,想用荧光方法来检测生物膜,用什么药剂?
huarenqiang5
可以用六氟磷酸化(E)-4-(2-(5-(7-(4-(二苯胺)苯基)苯并[c][1,2,5]噻二唑-4-基)噻吩-2-基)乙烯基)-1-乙基喹啉(I)。
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问
(小白提问)请问对肿瘤细胞系构建过表达和敲低组时,用来对照的OE-NC和si-NC分别进行了什么处理呢?
dxy_mqg1dtg8
你的理解是对的。对于过表达实验,实验组会将目的基因的过表达质粒转染到肿瘤细胞系中,而OE-NC组则是将空质粒转染到肿瘤细胞系中作为对照。因为空质粒不会对目的基因表达产生影响,所以OE-NC组可以作为背景噪音的对照。对于敲低实验,实验组会使用siRNA转染将目的基因敲低,而对照组则会使用阴性对照siRNA转染,通常选择与目的siRNA序列无关的、不会对目标基因表达产生影响的siRNA作为阴性对照。这
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问
验证血管扩张的实验的有哪些?
高山云初
血流介导的血管扩张技术、外周动脉张力、光学体积描记法、无创生化检查等四种方法进行检测
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问
配置溶液如硫酸稀释 抗坏血酸溶液 可以放置多久呀
静心观照
一般是两周。抗坏血酸溶液易被氧化,通常加抗氧化剂如PVP,巯基乙醇等能维持稳定;抗坏血酸溶液喜酸怕碱,高温和强光下会被氧化,所以尽量低温使用不透光的瓶子保存。冷藏避光条件下,存放时间最多不宜超过半年。
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问
求各位大神关于抗菌实验培养基选择
高山云初
可以替代,培养细菌使用营养琼脂足够了
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问
光合细菌 流式细胞仪 要选什么激发波长 需要染料吗
土井挞克树
激发波长一般是450-550nm波长光。
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问
请问使用流式细胞仪前 需要对样品做什么前期处理呢,比如说剪盖是什么操作 过滤等有什么操作技巧么
土井挞克树
1.胰蛋白酶消化法收集细胞,做成单细胞悬液2.1000r/min离心5min,收集沉淀。3.沉淀用PBS洗2次,1000r/min离心5min,收集沉淀。4.细胞沉淀用4℃预冷的70%的冰乙醇1ml重悬,4℃过夜。即可送检。
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问
植物光饱和点和光补偿点的人光照强度如何测量
土井挞克树
一般都是使用光合测定仪测定,能够自动做出光曲线.
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问
求求大神帮忙解决贴膜法测量抗菌材料的抗菌性为什么连对照组也一个菌落没培养出来
高山云初
首先,要确认下是不是样品的问题,某些检测样品经过高温杀菌之后,本身就没有太多菌,所以没有菌落也是正常的。其次,过程操作有没有问题,比如用于检测的稀释液使用时是不是温度太高,或者倒培养基时培养基温度过高,亦或者培养基质量问题、培养箱温度偏低等。最后,检测时选择的稀释度过高,也可能导致没有菌落生长。总之出现这种情况需要从各个方面进行分析。其实首先就应该确认样品本身,很多检测样品检测平板不长菌落也是正常
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问
想问一下大家,审稿人说的这个是啥意思,怎么改呢?
huarenqiang5
ors的范围过小,导致差异不明显。
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