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问
求助🆘有浓度为5mM的染料溶液1ml,想得到终浓度为200uM的染料溶液5ml,应该取多少原溶液?
周末也要努力呀
从5豪摩尔到200微摩尔,相当于稀释25倍。想要得到5毫升,那就除以25,也就是取200微升即可
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问
想问一下大佬们,我在用戊二醛和丙酮,两步去溶剂法制备明胶纳米颗粒时,制备后的溶液有很多胶状的东西沉在底部是正常的吗?
秋秋欣欣
是正常的,是一些比较大的颗粒,后续需要丢弃
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问
请问在蛋白两端添加avi标签的个数有限制吗?
huarenqiang5
Avi-Tag:是一个15个氨基酸的短肽,具有一个单生物素化赖氨酸位点,与已知天然可生物素化序列完全不同,可以加在目标蛋白的N端和C端。融合表达后,可被生物素连接酶生物素化,为了纯化重组蛋白选用低亲和性的单体抗生物素蛋白或抗生物素蛋白衍生物,除了用于蛋白质分离纯化,还用于蛋白质相互作用研究。特点:1. 无论在体外或者体内,几乎所有的蛋白都可以在一个独特的Avi Tag位点轻易且有效地被生物素化;2
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问
加尾法miRNA跑PCR,CT值始终大于30
土井挞克树
是的,表达太低的话稀释多少倍区别不大
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问
为什么我用丙酮做明胶纳米颗粒时,溶液颜色是黄色而不是粉红色?
土井挞克树
因为没有避光,吸收了光中的可见光的缘故
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问
质粒酶切连接产物的核酸电泳分析
土井挞克树
虽然有菌落,但是可能是菌落存在假阳性的问题,或者是存在污染,建议重新换个菌落做
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问
磷的标准测定里,磷酸二氢钾为什么需要干燥,不干燥可以吗,看有些人做不用干燥
feixue7758527w
这个还是要干燥的,否则很容易变质的,变成水合物,影响实验。有的人只不过没有写罢了,估计还是干燥过的z
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问
确定了miRNA的成熟序列和前体序列,怎么确定miRNA对应的DNA序列在基因组上的位置呢
周末也要努力呀
可以通过以下方法进行:1. 文献检索:通过查阅相关文献,特别是已知的miRNA数据库(如miRBase),可以找到已经报道的miRNA的成熟序列和前体序列。2. 实验验证:通过实验方法,如Northern blotting、RT-PCR、miRNA测序等,可以确定miRNA的成熟序列和前体序列。确定miRNA对应的DNA序列在基因上的位置可以通过以下方法进行:1. 基因组比对:将已知的miRNA序
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问
检测动物组织中的SOD时,测量蛋白浓度可以选择BCA法吗?
高山云初
测量蛋白浓度可以选择BCA法!
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问
苯酚红的颜色怎么变浅了
秋秋欣欣
颜色变浅是正常现象,后续加入的试剂的影响
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问
生物成像操作步骤及方案
秋秋欣欣
1. 将麻醉的小鼠放入成像箱并关门。2. IVIS Acquisition Control Panel 选择成像模式: Luminescent (生物发光)或Fluorescent(荧光)。3. 选择曝光参数,默认值为Auto(注:也可手动调节成像参数,包括ExposureTime 曝光时间,Binning,f/stop 光圈)。4. 勾选Photography,Overlay和Alignment
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问
请问一下纯化好的鸡源IFITM1蛋白放在-40℃冰箱一直保存着,已经冻融了两次了,还能再用吗,会有影响吗?
sswei
纯化好的鸡源IFITM1蛋白放在-40℃冰箱一直保存着,已经冻融了两次了,还能再用的
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问
PFGE实验小片段堆积高亮是什么原因
高山云初
有可能是蛋白污染,再一点是胶孔点样的时候戳孔了
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问
两个因素的交互作用除了正交实验还可以用什么啊?
feixue7758527w
我觉得还是可以用交叉分析的,其他也可以用多因素分析的。
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问
索莱宝SOD测活性试剂盒来测试我们纯化出来的蛋白样品,但是要怎么计算它的酶活呀
高山云初
套用公式计算没问题,一般有几个单位足够了
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问
H2SO4(1+1)是指98%优极纯和水1:1混合 是不是没有100%的硫酸
高山云初
100%的硫酸只是理论上的数值
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问
两个基因一起做干扰过表达的实验步骤
feixue7758527w
希望对你有用第一步:选择目标基因 首先需要选择要过表达的目标基因。这个基因可以是已知的,也可以是未知的。如果是已知的基因,可以通过文献调研或数据库查询来获取该基因的序列信息。如果是未知的基因,可以通过基因组测序等方法来获取该基因的序列信息。第二步:构建表达载体 表达载体是将目标基因导入到细胞中的工具。常用的表达载体有质粒、病毒和细胞质注射等。在构建表达载体时,需要将目标基因的序列克隆到载体中,
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问
脉动真空灭菌器的选型依据
周末也要努力呀
在贵实验室购买器材平台搜索后按照销量排序,选择价格合适销量高厂家有售后保证的
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问
请问用DNS法(3,5-二硝基水杨酸法)测定绿豆叶片或茎的还原糖时 样品应该怎么处理 磨样然后离心吗
土井挞克树
研磨,分离,萃取,离心之后收集
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问
求助🆘细胞种板后,想计算细胞培养板里每个孔的细胞数,应该如何操作?
huarenqiang5
计算方法:(4个大正方形内之细胞数目之和×稀释倍数× 104)/4=每 mL 悬液中的细胞数目。
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